無DMSO無血清細胞凍存液的有效成分是單一的兩性高分子氨基酸衍生物，不含任何其他冷凍保護成分,，不含DMSO,、不含任何人源或動物源成分。用于原代肝細胞,，神經(jīng)細胞凍存細胞,。
產(chǎn)品特色：
無DMSO,，無血清，無蛋白,，安全性更高,。
即取即用，無需配制,。
無需程序降溫,，一步實現(xiàn)細胞凍存。

準備細胞：
1,、檢查并確認細胞沒有真菌,、細菌、支原體污染,。
2,、凍存前的細胞處于對數(shù)生長期最佳。
3,、計數(shù)待凍存的細胞數(shù)量,。懸浮細胞應 180g 離心 5~10min 后除去培養(yǎng)基，貼壁細胞應消化后計數(shù),，再 180g 離心除去培養(yǎng)基以獲得細胞沉淀,。
細胞凍存：
1、首先確定細胞適宜的凍存密度和體積,，計算應使用的本凍存液體積,。
注意：可使用的凍存密度為 2~40×106 /ml，最佳密度為 4~20×106 /ml,。凍存體積為 0.25~1ml/管,，推薦凍存體積為 0.5ml/管。
2,、吸取適量 凍存液 重懸細胞,，立即分裝至細胞凍存管。
3,、立即將凍存管移入-80℃低溫冰箱,，不能采取任何程序降溫措施或使用程序降溫裝置。如果無法立即移入-80℃低溫冰箱，至少應當先移入 0℃以下環(huán)境中（如-20℃冰箱）短暫存放 10 min 左右,，同樣不能采取程序降溫,。凍存液重懸后的細胞不能在室溫或 2~8℃靜置超過 10 min 以上。
4,、-80℃冰箱過夜后的凍存管,，要立即移入液氮中儲存，不可于-80℃長期凍存,。
細胞復蘇：
1,、先準備室溫或 37℃預溫的基礎培養(yǎng)基，其體積為凍存液體積的 15~30 倍,。
2,、取出液氮中的凍存管，置于 37℃水浴并不斷輕搖,。待剩余 1 粒米大小的冰塊時,，迅速移出水浴。3,、立即用基礎培養(yǎng)基稀釋細胞懸液,，輕柔吹打 3~5 次混勻,。然后,，180g 離心 5~10 分鐘，獲得細胞沉淀備用,。
4,、加入適量新鮮培養(yǎng)基，使用移液管緩慢懸浮細胞,，并將細胞轉(zhuǎn)染細胞培養(yǎng)皿/瓶中,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)，放入細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
5,、24h 后觀察細胞狀態(tài)，并更換新鮮細胞培養(yǎng)液,。

2-8℃,，有效期12個月。