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abs60210 快速內(nèi)切酶DpnI

參考價(jià) 800
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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愛必信(上海)生物科技有限公司是一家從事生物學(xué)試劑及耗材的高新技術(shù)企業(yè),。公司秉承“為生命科學(xué)創(chuàng)造便利!為客戶創(chuàng)造價(jià)值,!為員工創(chuàng)造幸福人生,!”的發(fā)展理念,擁有專業(yè)的產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)檢團(tuán)隊(duì),、市場營銷團(tuán)隊(duì)及*倉儲(chǔ)物流等管理團(tuán)隊(duì),。榮獲2021年度上海市“專精特新”企業(yè)稱號(hào)。

自營品牌Absin®,,主要經(jīng)營產(chǎn)品有:生化試劑(常用生化試劑,、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)常用試劑,、熒光染料、激動(dòng)劑/抑制劑,,植物提取物),、細(xì)胞生物學(xué)(細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品、血清,、基質(zhì)膠,、添加劑、檢測試劑盒),、免疫學(xué)產(chǎn)品,、分子生物學(xué)產(chǎn)品、實(shí)驗(yàn)室儀器/耗材,、產(chǎn)品定制和檢測服務(wù),。

Absin還提供一些特色產(chǎn)品:霍亂毒素B亞單位(CTB)、 雞胚提取物(CEE),、 牛腦垂體提取物,、 呼吸爆發(fā)試劑盒、 多色免疫組化試劑盒,、 mRNA原料等在業(yè)界深受客戶喜歡,。

Absin秉承踏實(shí),務(wù)實(shí),,求精和不斷創(chuàng)新的精神為中國科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,,努力打造屬于中國自己的生物試劑品牌,為廣大科學(xué)家提供更全面更豐富更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,。

愛科研,,必信它(Absin)!Absin努力成為你身邊的科研百寶箱,!





生化試劑,分子生物學(xué)試劑,,血清,,細(xì)胞培養(yǎng)試劑,化學(xué)試劑,,免疫學(xué)試劑,,耗材,儀器,,定制服務(wù)

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè),能源
產(chǎn)品描述
描述
愛必信的快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組,、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA,、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切,。愛必信的快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn):5~15分鐘內(nèi)即可完成酶切,;共用一種酶切Buffer,大大簡化酶切反應(yīng)體系,;良好的酶活冗余度,,輕松應(yīng)對(duì)底物過量或困難模板酶切。此外,,愛必信生物去磷酸化,、連接試劑在配套的Buffer中具有100%活性,支持一管化反應(yīng),,提升“酶切-修飾-連接”的體驗(yàn),。
識(shí)別位點(diǎn):
5'...G Am6 C...3'
3'...C T↑ Am6G...5'
同裂酶:MalI
注:同裂酶對(duì)于不同的甲基化修飾也許具有不同敏感性。

快速內(nèi)切酶DpnI產(chǎn)品組分:

名稱規(guī)格
 DpnI50 μl
10× Cut Buffer1 ml
10× Cut Color Buffer1 ml
使用方法

1. 快速內(nèi)切酶DpnIDNA 快速酶切流程:
① 在冰上按如下建議的加樣順序配制反應(yīng)體系:


質(zhì)粒 DNA基因組 DNA
ddH2O15 μl30 μl
10× Cut  Buffer 或 10× Cut  Color Buffer2 μl5 μl
底物 DNA2 μl (up to 1 μg)10 μl (5 μg) 
DpnI1 μl5 μl
Total20 μl50 μl
② 輕柔吸打或輕彈管壁以混勻(切勿渦旋),,然后瞬時(shí)離心以收集掛壁液滴,;
③ 37℃溫育 15 min(質(zhì)粒),或 30~60 min(基因組 DNA),;
④ 80℃溫育 20 min 即可使酶失活,,停止反應(yīng)(可選)。
2. 雙酶切或多酶切:
① 每種快速內(nèi)切酶的用量為 1 μl,,并根據(jù)需要適當(dāng)擴(kuò)大反應(yīng)體系,;
② 所有快速內(nèi)切酶的體積總和不得超過總反應(yīng)體系的 1/10;
③ 如果所用的幾種快速內(nèi)切酶的最適反應(yīng)溫度不同,,應(yīng)先以最適溫度低的酶開始酶切,,再添加最適溫度較高的酶,在其最適反應(yīng)溫度下進(jìn)行酶切反應(yīng),。
3. 適用于質(zhì)粒的擴(kuò)大反應(yīng)體系:
DNA1 μg2 μg3μg4 μg5 μg
DpnI1 μl2μl3 μl4 μl5 μl
10× Cut  Buffer 或 10× Cut Color Buffer2 μl2 μl3 μl4 μl5 μl
Total20 μl20 μl30 μl40 μl50 μl
注:如果總反應(yīng)體系大于 20 μl,,應(yīng)適當(dāng)增加溫育時(shí)間,盡量使用水浴,、金屬浴或沙浴,。
不同 DNA 中的酶切位點(diǎn)數(shù)量:
λDNAΦX174pBR322pUC57pUC18/19SV40M13mp18/19Adeno2
11602215158787

甲基化修飾影響:
DamDcmCpGEcoKIEcoBI
不能切割Dam-DNA無影響無影響無影響序列可能重疊
剪切可能受影響

在不同反應(yīng)緩沖液中的活性:

Cut BufferThermo Scientific
FastDigest Buffer
NEB
CutSmart®
 Buffer
Takara
QuickCut™ Buffer
活性100%100%100%100%
儲(chǔ)存/保存方法
-20℃,有效期2年,。
技術(shù)指標(biāo)
建議反應(yīng)條件:
1× Cut  緩沖液,;
37℃溫育;
參照“DNA 快速酶切流程”配制反應(yīng)體系,。
失活條件:
80℃溫育 20 min,。
質(zhì)量控制:
功能活性檢測:
最適反應(yīng)溫度下,在 20 μl 反應(yīng)體系中,,1 μl DpnI能夠在 15 min 內(nèi)*消化 1 μg pUC19 DNA,。
超長時(shí)間溫育檢測:
最適反應(yīng)溫度下,將 1 μl DpnI 與 1 μg pUC19 DNA共同溫育 3 h,,未檢測到其他核酸酶污染或星號(hào)活性引起的底物非特異性降解,,延時(shí)酶切可能出現(xiàn)星號(hào)活性,。
酶切 - 連接 - 再酶切檢測:
最適反應(yīng)溫度下,使用 1 μl DpnI 消化底物,,回收酶切產(chǎn)物,。在 22℃下使用適量 Fast T4 DNA Ligase 可以將酶切產(chǎn)物重新連接。將連接產(chǎn)物再次回收后,,使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開連接產(chǎn)物,。
非特異性內(nèi)切酶活性檢測:
最適反應(yīng)溫度下,將 1 μl DpnI 與 1 μg 超螺旋質(zhì)粒DNA 共同溫育 4 h,,使用瓊脂糖凝膠電泳檢測,,質(zhì)粒 DNA 仍然處于超螺旋狀態(tài)。
溫馨提示:本產(chǎn)品僅作科研實(shí)驗(yàn)使用,,不支持臨床等研究


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