制藥用吐溫80藥用乳化劑蔗糖也有

制藥用吐溫80藥用乳化劑蔗糖也有

Jushanlizhi 80

Polysorbate 80

[9005-65-6]

   本品系植物來源油酸山梨坦和環(huán)氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦,。
   制藥用吐溫80【性狀】本品為淡黃色至橙黃色的黏稠液體,，微有特臭，味微苦略澀,，有溫?zé)岣小?br/>    本品在水,、、甲醇或中易溶,，在礦物油中極微溶解,。
   相對密度  本品的相對密度（通則0601第二法），在20℃時應(yīng)為1.06～1.09,。
   黏度  本品的運動黏度（通則0633第1法）,，在25℃時（毛細(xì)管內(nèi)徑為2.0～2.5mm）為350～550mm²/s。
   酸值  取本品10g,，精密稱定,，置250ml錐形瓶中，加中性（對指示液顯中性）50ml,，使溶解,，附回流冷凝器煮沸10分鐘，放冷,，加示液5滴,，用滴定液（0.1mol/L）滴定，酸值（通則0713）不得過2.0,。
   皂化值  本品的皂化值（通則0713）為45～55,。
   羥值  本品的羥值（通則0713）為65～80。
   碘值  本品的碘值（通則0713）為18～24,。
   過氧化值  本品的過氧化值（通則0713）不得過10,。
   【鑒別】（1）取本品的水溶液（1→20）5ml，加試液5ml,，煮沸數(shù)分鐘,，放冷,，用酸化，顯乳白色渾濁,。
   （2）取本品的水溶液（1→20）,，滴加溴試液，溴試液即褪色,。
   （3）取本品6ml,，加水4ml混勻，呈膠狀物,。
   （4）取本品的水溶液（1→20）10ml,，加硫氰酸鈷銨溶液（取硫氰酸鈷銨^[1]17.4g與硝酸鈷2.8g，加水溶解成100ml）5ml,，混勻,，再加5ml，振搖混合,，靜置后,，顯藍(lán)色。
   【檢查】酸堿度  取本品約0.50g,，加水10ml溶解后,，依法測定（通則0631）,，pH值應(yīng)為5.0～7.5,。
   顏色  取本品10ml，與同體積的黃色2號標(biāo)準(zhǔn)液比較（取比色用重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氧化鈷液0.8ml,，加水至10m）,，不得更深。
   乙二醇與二甘醇  取本品約4g,，精密稱定,，置100ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液（取1,，3-丁二醇適量,，用丙酮制成每1ml中約含4mg的溶液）1ml，加丙酮稀釋至刻度,，搖勻,，作為供試品溶液；另取乙二醇,、二甘醇各約40mg,，精密稱定，置同一100ml量瓶中,，加丙酮稀釋至刻度,，搖勻,，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml,，加丙酮稀釋至刻度,，搖勻，作為對照品溶液,。照氣相色譜法（通則0521）試驗,。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液（柱長為30m，內(nèi)徑為0.53mm,，膜厚度1.0μm）,，起始溫度為40℃，以每分鐘10℃的速率升溫至60℃,，維持5分鐘后,，以每分鐘10℃的速率升溫至170℃，再以每分鐘15℃的速率升溫至280℃,，維持60分鐘（可根據(jù)具體情況調(diào)整）,。進(jìn)樣口溫度為270℃，檢測器溫度290℃,。取對照品溶液作為系統(tǒng)適用性試驗溶液,，各峰之間的分離度均不得小于2.0，各峰的拖尾因子均應(yīng)符合規(guī)定,。量取供試品溶液與對照品溶液各1μl,，分別進(jìn)樣，記錄色譜圖,。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算,，乙二醇、二甘醇均不得過0.01%,。
   環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)  取本品約1g,，精密稱定，置頂空瓶中,，精密加超純水1.0ml,，密封，搖勻,，作為供試品溶液,；精密量取環(huán)氧乙烷對照品貯備溶液適量，置量瓶中,，加經(jīng)處理的聚乙二醇400（在60℃,，1.5～2.5kPa旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)6小時，除去揮發(fā)成分）溶解并稀釋制成每1ml中約含1μg的溶液，作為環(huán)氧乙烷對照品溶液,。另取二氧六環(huán)適量,，精密稱定，用水制成每1ml中約含10μg的溶液,，作為二氧六環(huán)對照品溶液,。取本品約1g，精密稱定,，置頂空瓶中,，精密加環(huán)氧乙烷對照品溶液與二氧六環(huán)對照品溶液各0.5ml，密封,，搖勻,。作為對照品溶液。量取環(huán)氧乙烷對照品溶液0.5ml置頂空瓶中,，加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六環(huán)對照品溶液0.5ml,，密封，搖勻,。作為系統(tǒng)適用性試驗溶液,。照氣相色譜法（通則0521）試驗。以聚二甲基硅氧烷為固定液,，起始溫度為35℃,，維持5分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至180℃,，再以每分鐘30℃的速率升溫至230℃,，維持5分鐘（可根據(jù)具體情況調(diào)整）。進(jìn)樣口溫度為150℃,，檢測器溫度為250℃,。頂空平衡溫度為70℃，平衡時間45分鐘,，取系統(tǒng)適用性試驗溶液頂空進(jìn)樣，流速為每分鐘2.5ml,，分流比1：20,。調(diào)整儀器靈敏度使環(huán)氧乙烷峰和乙醛峰的峰高為滿量程的15%，乙醛峰和環(huán)氧乙烷峰的分離度不小于2.0,，二氧六環(huán)峰高至少應(yīng)為基線噪音的5倍以上,。分別取供試品溶液與對照品溶液頂空進(jìn)樣，重復(fù)進(jìn)樣至少3次,。環(huán)氧乙烷峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過15%,，二氧六環(huán)峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過10%。按標(biāo)準(zhǔn)加入法計算，含環(huán)氧乙烷不得過0.0001%,，含二氧六環(huán)不得過0.001%,。
   凍結(jié)試驗  取本品，置玻璃容器內(nèi),，于冰浴中放置24小時,，不得凍結(jié)。
   水分  取本品,，照水分測定法（通則0832第1法1）測定,，含水分不得過3.0%。
   熾灼殘渣  取本品1.0g,，依法檢查（通則0841）,，遺留殘渣不得過0.2%。
   重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,，依法檢查（通則0821第二法）,，含重金屬不得過百萬分之十。
   砷鹽  取本品1.0g,，置凱氏燒瓶中,，加硫酸5ml，用小火消化使炭化,，控制溫度不超過120℃（必要時可添加硫酸,，總量不超過10ml），不得過0.0002%）,。
   脂肪酸組成  取本品0.1g,，精密稱定，置50ml錐形瓶中,，加2%甲醇溶液2ml,，置水浴中加熱回流30分鐘，放冷,，加14甲醇溶液2ml,，在水浴中加熱回流30分鐘，放冷,，加正庚烷4ml,，繼續(xù)在水浴中加熱回流5分鐘，放冷,，加飽和氯化鈉溶液10ml,，振搖，靜置使分層,，取上層,，用水洗滌3次，每次4ml，上層液經(jīng)無干燥后,，作為供試品溶液,。照氣相色譜法（通則0521）試驗。以聚乙二醇-20M為固定液的石英毛細(xì)管柱（0.32mm×30m,，膜厚度0.50um）為色譜柱,，起始柱溫為90℃，以每分鐘20℃的速率升溫至160℃,，維持1分鐘,，再以每分鐘2℃的速率升溫至220℃，維持20分鐘,；進(jìn)樣口溫度190℃檢測器為氫火焰離子化檢測器,，溫度250℃。分別取肉豆蔻酸甲酯,、棕櫚酸甲酯,、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯,、酯,、亞麻酸甲酯以及油酸甲酯對照品適量，加正庚烷溶解并制成每1ml中各含1mg的溶液,，取1μl注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖，理論板數(shù)按油酸甲酯峰計算不低于10000,，各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求,。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖,，按面積歸一化法以峰面積計算（忽略峰面積小于0.05%的峰）油酸含量不得低于58.0%,，含肉豆蔻酸、棕櫚酸,、棕櫚油酸,、硬脂酸、與亞麻酸分別不得大于5.0%,、16.0%,、8.0%、6.0%,、18.0%與4.0%。
   【類別】藥用輔料,，增溶劑和乳化劑等
   【貯藏】遮光,，密封保存。