劃痕(修復)實驗服務

細胞劃痕實驗服務原理

將細胞培養(yǎng),，觀察細胞向無細胞的劃痕區(qū)域遷移情況,，來判斷細胞的遷移能力

實驗服務目的

細胞劃痕法檢測細胞的遷移能力

實驗儀器

超凈工作臺、CO2培養(yǎng)箱,、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以,但感覺6孔比較好,大小適中),、marker筆、直尺20,、 微升槍頭(滅菌),、無血清培養(yǎng)基,、 PBS

實驗準備

所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺內)

實驗流程

1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著,，均勻得劃橫線，大約每隔0.5~1cm-道,，橫穿過孔,。每孔至 少穿過5條線,。

2在空中加入約5X105個細胞，具體數(shù)量因細胞不同而不同,，掌握為過夜能鋪滿,。

3.第二天用槍頭比著直尺,，盡量垂至于背后的橫線劃痕,，槍頭要垂直,不能傾斜,。

4.用PBS洗細胞3次,，處劃下的細胞,，加入無血清培養(yǎng)基。

5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,，培養(yǎng)。按0,，6, 12, 24小時取樣,，拍照,。

細胞劃痕實驗服務內容與方法

1,、使用marker筆在6孔板背后,，均勻得劃橫線，大約每隔0.5-1cm一道,，橫穿過孔,。每孔至少穿過5條

2、在孔中加入約5*105個細胞，具體數(shù)量因細胞不同而不同,，掌握為過夜能鋪滿,。

3,、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直,不能傾斜。

4,、用PBS洗細胞3次，去除劃下的細胞,，加入無血清培養(yǎng)基,。

5,、放入37度5%co2培養(yǎng)箱，培養(yǎng),。按0,，6, 12, 24小時取樣，拍照,。

細胞劃痕實驗服務內容與方法

1,、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃橫線,，大約每隔0.5-1cm- 道,，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線,。

2,、在孔中加入約5*105個細胞，具體數(shù)量因細胞不同而不同,，掌握為過夜能鋪滿,。

3、第二天用槍頭比著直尺,，盡量垂至于背后的橫線劃痕,，槍頭要垂直， 不能傾斜,。

4,、用PBS洗細胞3次，去除劃下的細胞,，加入無血清培養(yǎng)基,。

5、放入37度5%co2培養(yǎng)箱, 培養(yǎng),。按0, 6, 12,， 24小時取樣，拍照,。

細胞劃痕實驗服務信息(客戶提供)

1,、生長狀況良好的細胞株，一并提供細胞特性, 培養(yǎng)條件及相關注意事項,。

2,、受試樣品及相關信息

細胞劃痕服務服務周期：2周

細胞劃痕實驗結果提交

提交實驗報告書(實驗材料、實驗過程,、結果分析,、原始數(shù)據(jù)、細胞圖片等),。

下面是照片,，細胞NIH3T3

收費標準/服務周期/提供結果:

歡迎咨詢詳談，我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細的服務協(xié)議,。

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