劃痕(修復)實驗服務

細胞劃痕實驗服務原理

將細胞培養(yǎng),，觀察細胞向無細胞的劃痕區(qū)域遷移情況，來判斷細胞的遷移能力

實驗服務目的

細胞劃痕法檢測細胞的遷移能力

實驗儀器

超凈工作臺,、CO2培養(yǎng)箱,、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以,但感覺6孔比較好,大小適中),、marker筆,、直尺20,、 微升槍頭(滅菌)、無血清培養(yǎng)基,、 PBS

實驗準備

所有能滅菌的器械都要滅菌,，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺內(nèi))

實驗流程

1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著,，均勻得劃橫線,，大約每隔0.5~1cm-道，橫穿過孔,。每孔至 少穿過5條線,。

2在空中加入約5X105個細胞，具體數(shù)量因細胞不同而不同,，掌握為過夜能鋪滿,。

3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕,，槍頭要垂直,不能傾斜,。

4.用PBS洗細胞3次，處劃下的細胞,，加入無血清培養(yǎng)基,。

5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng),。按0,，6, 12, 24小時取樣，拍照,。

細胞劃痕實驗服務內(nèi)容與方法

1、使用marker筆在6孔板背后,，均勻得劃橫線,，大約每隔0.5-1cm一道，橫穿過孔,。每孔至少穿過5條

2,、在孔中加入約5*105個細胞，具體數(shù)量因細胞不同而不同,，掌握為過夜能鋪滿,。

3、第二天用槍頭比著直尺,，盡量垂至于背后的橫線劃痕,，槍頭要垂直,不能傾斜。

4,、用PBS洗細胞3次,，去除劃下的細胞，加入無血清培養(yǎng)基。

5,、放入37度5%co2培養(yǎng)箱,，培養(yǎng)。按0,，6, 12, 24小時取樣,，拍照。

細胞劃痕實驗服務內(nèi)容與方法

1,、使用marker筆在6孔板背后,，均勻得劃橫線，大約每隔0.5-1cm- 道,，橫穿過孔,。每孔至少穿過5條線。

2,、在孔中加入約5*105個細胞,，具體數(shù)量因細胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿,。

3,、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕,，槍頭要垂直,， 不能傾斜。

4,、用PBS洗細胞3次,，去除劃下的細胞，加入無血清培養(yǎng)基,。

5,、放入37度5%co2培養(yǎng)箱, 培養(yǎng)。按0, 6, 12,， 24小時取樣,，拍照。

細胞劃痕實驗服務信息(客戶提供)

1,、生長狀況良好的細胞株,，一并提供細胞特性, 培養(yǎng)條件及相關注意事項。

2,、受試樣品及相關信息

細胞劃痕服務服務周期：2周

細胞劃痕實驗結果提交

提交實驗報告書(實驗材料,、實驗過程、結果分析,、原始數(shù)據(jù),、細胞圖片等),。

下面是照片，細胞NIH3T3

收費標準/服務周期/提供結果:

歡迎咨詢詳談,，我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細的服務協(xié)議,。

更多實驗技術服務請瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容,或來電詳詢!

實驗代做服務：