密度：1.13g/ml

適合分離細(xì)胞,，亞細(xì)胞成分和大病毒(>70S)，滲透壓均勻,，粘度低,，可調(diào)至生理離子強(qiáng)度和pH，分離條件溫和,，對(duì)細(xì)胞無毒性,，可以滅菌消毒。

Percoll分離液是一種經(jīng)過聚乙烯吡咯烷酮處理過的硅膠顆粒,，經(jīng)過高速離心后可形成連續(xù)密度梯度,，由于Percoll擴(kuò)散常數(shù)低，所形成的梯度十分穩(wěn)定,。Percoll分離液采用預(yù)先形成的密度梯度時(shí)可在低離心力(200～1000g)于數(shù)分至數(shù)十分鐘內(nèi)達(dá)到滿意的細(xì)胞分離結(jié)果,。此外，Percoll分離液不穿透生物膜,，對(duì)細(xì)胞無毒害,，因此廣泛用于分離細(xì)胞、亞細(xì)胞成分,、細(xì)菌及病毒,，還可將受損細(xì)胞及其碎片與完好的活細(xì)胞分離。Percoll常用于分離和傳話植物原生質(zhì)體,、核,、葉綠體、和線粒體,。

Percoll分離液的配置與使用

1,、不同濃度(密度)Percoll分離液的制備: 先用9份Percoll分離液與1份8.5％ NaCl混合達(dá)到生理性滲透壓，然后用生理溶液(0.85％ NaCl)稀釋到所需濃度,。

2,、不連續(xù)密度梯度Percoll層的制備: 先將試管壁用牛血清濕潤，除去多余血清,，這種預(yù)處理可使逐層疊加的Percoll液平穩(wěn)沿管壁流下,，使形成滿意的界面。在制備過程中一般用長針頭注射器從高密度向低密度逐層放置,，有時(shí)相鄰兩層Percoll比重相差不大時(shí),，可將Percoll液放入注射器中，小針頭斜面緊貼管壁,，任其自然慢慢流下,。

3,、裝樣：樣品體積和細(xì)胞濃度根據(jù)不同細(xì)胞而異，一般加樣體積不宜過大,，細(xì)胞濃度也不可過高,，否則會(huì)影響細(xì)胞的分離和回收。

4,、離心：一般采用離心力為400g,，時(shí)間20～25min。由于多層Percoll之間密度差別不大,，因此離心機(jī)加速,、降速時(shí)要慢，要平穩(wěn),。

5,、取樣：當(dāng)所要分離的細(xì)胞絕大部分在兩層的界面時(shí)，可逐層去除Percoll液后收集界面部位的細(xì)胞;有時(shí)大部分細(xì)胞位于Percoll層中,則需要逐層收集,。收獲含有Percoll液的細(xì)胞經(jīng)2次洗滌后可供培養(yǎng)或檢測用,。

Percoll細(xì)胞分離液的優(yōu)點(diǎn)

Percoll滲透性低,、不穿透細(xì)胞,、密度高、無毒害,，是目前較理想的介質(zhì),。Percoll密度梯度離心已被多次成功地用于動(dòng)物細(xì)胞及其細(xì)胞器的分離，純化了包括人血液細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞,、紅血球細(xì)胞、白血球細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、肝細(xì)胞等在內(nèi)的十余種動(dòng)物細(xì)胞。

Percoll細(xì)胞分離液注意事項(xiàng)：

1,、Percoll細(xì)胞分離液在儲(chǔ)存及孵育過程中避免將試劑保留在強(qiáng)光中,。

2、試劑瓶蓋需蓋緊,，防止蒸發(fā)和污染,。

北京索萊寶科技有限公司生產(chǎn)銷售Percoll細(xì)胞分離液貨號(hào)為P8370。適合分離細(xì)胞,、亞細(xì)胞成分和大病毒（＞70s）,，滲透壓均勻，粘度低,，可調(diào)至生理離子強(qiáng)度和pH,，分離條件溫和,，對(duì)細(xì)胞無毒性，可以滅菌消毒,。密度為1.13g/ml,。

  備注：產(chǎn)品信息可能會(huì)有優(yōu)化升級(jí)。請以實(shí)際標(biāo)簽信息為準(zhǔn),。