一、GWF-8JDS微粒分析儀檢測(cè)注射液,、無(wú)菌粉末產(chǎn)品概述：

1,、滿足2020版《中國(guó)藥典》、《美國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,，設(shè)有多種標(biāo)準(zhǔn)的專用檢測(cè)程序,，可直接檢測(cè)注射液、無(wú)菌粉末中不溶性微粒的大小及數(shù)量,。

2,、采用高性能激光光源及光能量補(bǔ)償電路，保證各種無(wú)色,、有色澄明樣品的測(cè)試精度,。

3、采用高精高壓注射泵取樣系統(tǒng),，可根據(jù)測(cè)試的樣品品種和樣品粘度設(shè)定進(jìn)樣體積和進(jìn)樣速度,，進(jìn)樣精度高，滿足高粘度檢品的檢測(cè)要求,，且不受位置等因素的影響，滿足不同海拔地區(qū)的使用要求,。

4,、進(jìn)樣狹縫及管路采用進(jìn)口316L及PTFE材料,可直接檢測(cè)有機(jī)溶劑,油基質(zhì)等特殊溶液。

5、可任意設(shè)置通道,，精度可達(dá)0.1µm,具有累計(jì)數(shù)值及差分?jǐn)?shù)值等多種計(jì)數(shù)方式,，滿足不同領(lǐng)域的微粒檢測(cè)要求。

6,、內(nèi)置多條校準(zhǔn)曲線,，可同時(shí)滿足2020版《中國(guó)藥典》、《美國(guó)藥典》,、ISO21501等多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)儀器的校正與檢定的要求,，可自動(dòng)進(jìn)行通道和進(jìn)樣體積的校準(zhǔn)，確保取樣體積,、微粒計(jì)數(shù),、傳感器分辨率的準(zhǔn)確性，從而保證儀器測(cè)試準(zhǔn)確性,。

7,、設(shè)有小容量注射液（小針劑）專用測(cè)試程序，可根據(jù)小針劑的標(biāo)示裝量設(shè)定進(jìn)量,，并在測(cè)試完成后自動(dòng)轉(zhuǎn)換成每容器微粒的大小及數(shù)量,，符合2020版《中國(guó)藥典》及國(guó)際通用要求。

8,、采用可設(shè)定轉(zhuǎn)速的旋漿式無(wú)摩擦攪拌器,，保證不同形狀容器中的微粒分布的均勻性，避免因摩擦產(chǎn)生的微粒污染,，提高數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。

9、彩色觸摸屏操作,，中文輸入,，操作簡(jiǎn)便快捷，功能強(qiáng)大,?？赏瑫r(shí)顯示多通道測(cè)試數(shù)據(jù)及直方圖信息。

10,、具有藥品,、醫(yī)用器具名稱預(yù)設(shè)功能，內(nèi)置2020版《中國(guó)藥典》注射劑藥品名稱數(shù)據(jù)庫(kù)和醫(yī)用器具的名稱,，操作方便快捷,。

11、具有分級(jí)（四級(jí)）管理,、數(shù)據(jù)備份與恢復(fù),、存儲(chǔ)與檢索等功能,，實(shí)時(shí)記錄所有設(shè)備及用戶動(dòng)作和行為事件。滿足計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中對(duì)數(shù)據(jù)審計(jì)跟蹤的要求,。

二,、GWF-8JDS微粒分析儀檢測(cè)注射液、無(wú)菌粉末技術(shù)參數(shù)：

通道設(shè)置:十六通道,，可自定義設(shè)置幾千種粒徑,，精度0.1µm

測(cè)試范圍:1～500µm

技數(shù)范圍:0～9999999粒

進(jìn)樣體積:0.2ml～1000ml(精度0.1ml)

進(jìn)樣體積精度:<±0.5%(0.2ml～1000ml)

注射器體積：1ml、2.5ml,、5ml,、10ml、25ml任選

進(jìn)樣速度：2～100ml/min,，任意設(shè)置

計(jì)數(shù)準(zhǔn)確度：<規(guī)定值±5%

通道分辨率：>95%

相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差：RSD<1.5%（標(biāo)準(zhǔn)粒子≥1000粒/ml）

**檢測(cè)濃度：0～18000粒/ml

攪拌速度：0～2000轉(zhuǎn)/分鐘,，旋漿式可調(diào)

工作溫度：10～40℃

電源：AC220Ⅴ±10%；50Hz,；<80W

數(shù)據(jù)輸出：彩色大屏幕液晶觸摸顯示屏,；內(nèi)置針式微型打印機(jī)；RS232接口.