四、試劑盒原理

   本試劑盒系由預(yù)包被豬細(xì)小病毒抗原的酶標(biāo)板,、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成,，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬細(xì)小病毒抗體,。實(shí)驗(yàn)時在酶標(biāo)板中加入對照血清和待檢樣本,，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬細(xì)小病毒抗體，則將與酶標(biāo)板上抗原結(jié)合,，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后,；再加入酶標(biāo)記物，與酶標(biāo)板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合,；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標(biāo)記物,，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍(lán)色產(chǎn)物,，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān),；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色,；用酶標(biāo)儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值,，即可知樣品是否含有豬細(xì)小病毒抗體。

四,、試劑盒原理

   本試劑盒系由預(yù)包被弓形蟲（TOX）重組抗原的酶標(biāo)板,、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測豬血清,、血漿樣本中弓形蟲抗體,。實(shí)驗(yàn)時在酶標(biāo)板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有弓形蟲抗體,，則將與酶標(biāo)板上抗原結(jié)合,，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標(biāo)記物,，與酶標(biāo)板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合,；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標(biāo)記物，在孔中加TMB底物液,，與酶反應(yīng)形成藍(lán)色產(chǎn)物,，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān),；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色,；用酶標(biāo)儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值,，即可知樣品是否含有弓形蟲抗體。

五,、試劑盒組成

酶標(biāo)板,、酶標(biāo)記物、樣品稀釋液,、濃縮洗滌液,、底物液A、底物液B,、陽性對照,、陰性對照

六、儲存及有效期

于2～8℃避光保存,，有效期為12個月,。

包被板開封后請于2～8℃避光保存，避免受潮,。使用期限為2個月,。

七、適用儀器   含450nm,、630nm波長的酶標(biāo)儀,，37℃恒溫設(shè)備，可調(diào)微量移液器,。

操作步驟

一,、樣品準(zhǔn)備

1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮,，無溶血,、無污染。樣品1周內(nèi)可于2～8℃保存,，*需置-20℃保存,。

2.用樣品稀釋液將待檢血清按40倍稀釋（如5μl血清加入195μl樣品稀釋液中,，混勻）,。陰、陽性對照不用稀釋,。

3.濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫使沉淀溶解,，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋。

二,、檢驗(yàn)方法

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,，恢復(fù)至室溫,。

2.取所需用量酶標(biāo)板條，設(shè)空白對照1孔,、陰性/陽性對照各2孔,，未用的板條盡快密封，2～8℃保存,。

3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl,；陰、陽性對照孔分別加入陰,、陽性對照100μl,；樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。

4.混勻,，置37℃反應(yīng)30分鐘,。

5.扣去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，重復(fù)洗滌5次，拍干,。

6.每孔加酶標(biāo)記物100μl（空白孔除外）,。置37℃反應(yīng)30分鐘。

7.洗滌,，同步驟5,。

8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,，混勻,，37℃避光反應(yīng)10分鐘。

9.每孔加終止液50μl,，混勻,，用空白孔調(diào)零，于450nm(可用630nm作參比波長）測定各孔吸光值（A值）,。

結(jié)果分析

一,、參考值

實(shí)驗(yàn)正常的情況下，陰性對照≤0.10,，陽性對照≥0.6,。

二、檢驗(yàn)結(jié)果的解釋

1.樣品A值≥0.38為陽性,；樣品A值在0.2到0.38之間為可疑,；樣品A值＜0.2為陰性。

2.本實(shí)驗(yàn)結(jié)果為陰性或可疑時表明豬只抗體水平不足，建議補(bǔ)打相應(yīng)疫苗,。