本產(chǎn)品僅用于科研,，不用于臨床

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 常用的表示結(jié)果方法：

＆,、定性測定。

＆,、半定量測定,，結(jié)果一般以滴度表示。

＆,、定量測定,，即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，繪制標準曲線,，

＆,、結(jié)果以絕對量或單位表示，在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線,。

ELISA試劑盒檢測結(jié)果的三個條件:

1,、ELISA加樣步驟

在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標本,，加酶結(jié)合物,，加底物。凍結(jié)血清融解后,，蛋白質(zhì)局部濃縮,，分布不均，應充分混勻宜輕緩,，避免氣泡,可上下倒置混和,，不要在混勻器上強烈振蕩。

制備血漿標本需借助于抗凝劑,，而血清標本只要待血清天然凝固,、血kuai收縮后即可取得,。也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清標本,，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和,。

一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃,，超過一周測定的需低溫冰存,。可用作ELISA測定的標本十分廣泛,，體液,、分泌物和排泄物等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份，ELISAKit中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保留,。

2,、固相載體

加酶結(jié)合物應用液和底物用液時可用定量多道加液器,，使加液過程迅速完成,。如有細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,，也會產(chǎn)生假陽性反應,。每次加標本應更換吸嘴，以發(fā)生交叉污染,，也可用一次性的定量塑料管加樣,。

良好的儀器和準確的操縱是保證產(chǎn)品名稱檢測結(jié)果正確可靠的必要條件。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水,，包括用于洗滌的,，應為新鮮的和高質(zhì)量的。有些標本可直接進行測定,，有些則需經(jīng)預處理,。

3、標本因素

血清標本可按常規(guī)方法采集,，應留意避免溶血,，紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標記的ELISA測定中,，溶血標本可能會增加非特異性顯色,。

如在冰箱中保留過久，其中的可發(fā)生聚合,，在間接法ELISA中可使本底加深,。本文將敘述板式ELISA各個操縱步驟的留意要點，國外試劑均與特殊儀器配合應用,，嚴格遵照劃定操縱,，必能得出正確的結(jié)果,。

加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部,，并留意不可濺出,，不可產(chǎn)氣憤泡。有此測定需用稀的血清,，可在試管中按劃定的稀釋度稀釋后再加樣,。

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