本產(chǎn)品僅用于科研,，不用于臨床

 公司一直響應(yīng)國(guó)家號(hào)召，力推基礎(chǔ)研究發(fā)展,，科研良品,，堅(jiān)持以創(chuàng)新改變行業(yè)，影響整個(gè)生物科學(xué)領(lǐng)域發(fā)展,，以生產(chǎn)高品質(zhì),、低價(jià)格的產(chǎn)品為已任，受到中科院為首的多所科研單位青睞,。讓科研實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行能夠da程度的節(jié)約成本,，您有任何的需要，前列腺特異性抗原ELISA試劑盒都可以來(lái)電詢問我司業(yè)務(wù)員,，歡迎您的來(lái)電,。

常用的表示結(jié)果方法： 
＆,、定性測(cè)定。
＆,、半定量測(cè)定,，結(jié)果一般以滴度表示。
＆,、定量測(cè)定,，即用已知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測(cè)定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,，
＆,、結(jié)果以絕對(duì)量或單位表示，在ELISA定量檢測(cè)中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線,。

ELISA試劑盒檢測(cè)結(jié)果的三個(gè)條件:
1,、ELISA加樣步驟
在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本,，加酶結(jié)合物,，加底物。凍結(jié)血清融解后,，蛋白質(zhì)局部濃縮,，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩,，避免氣泡,可上下倒置混和,，不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。
制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑,，而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固,、血kuai收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液,，再在其加入血清標(biāo)本,，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。

一般說(shuō)來(lái),，在5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃,，超過(guò)一周測(cè)定的需低溫冰存?？捎米鱁LISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛,，體液、分泌物和排泄物等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份,，ELISA試劑盒中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時(shí)放回冰箱保留,。

2、固相載體
加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物用液時(shí)可用定量多道加液器,，使加液過(guò)程迅速完成,。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,，也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng),。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，以發(fā)生交叉污染,，也可用一次性的定量塑料管加樣,。
良好的儀器和準(zhǔn)確的操縱是保證產(chǎn)品名稱檢測(cè)結(jié)果正確可靠的必要條件。ELISA頂用的蒸餾 水或去離子水,，包括用于洗滌的,，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定,，有些則需經(jīng)預(yù)處理,。

3、標(biāo)本因素
血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,，應(yīng)留意避免溶血,，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)開釋出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中,，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色,。
如在冰箱中保留過(guò)久，其中的可發(fā)生聚合,，在間接法ELISA中可使本底加深,。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操縱步驟的留意要點(diǎn)，國(guó)外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用,，嚴(yán)格遵照劃定操縱,，必能得出正確的結(jié)果。
加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部,，避免加在孔壁上部,，并留意不可濺出，不可產(chǎn)氣憤泡,。有此測(cè)定需用稀的血清,，可在試管中按劃定的稀釋度稀釋后再加樣。

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