本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

公司一直響應(yīng)國家號召,，力推基礎(chǔ)研究發(fā)展，科研良品,，堅(jiān)持以創(chuàng)新改變行業(yè),，影響整個(gè)生物科學(xué)領(lǐng)域發(fā)展，以生產(chǎn)高品質(zhì)、低價(jià)格的產(chǎn)品為已任,，受到中科院為首的多所科研單位青睞,。讓科研實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行能夠da程度的節(jié)約成本，您有任何的需要,，都可以來電詢問我司業(yè)務(wù)員,，歡迎您的來電。

人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒常用的表示結(jié)果方法： 
＆,、定性測定,。
＆、半定量測定,，結(jié)果一般以滴度表示,。
＆、定量測定,，即用已知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測定,，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，
＆,、結(jié)果以絕對量或單位表示,，在ELISA定量檢測中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

ELISA試劑盒檢測結(jié)果的三個(gè)條件:
1,、ELISA加樣步驟
在ELISA中一般有3次加樣步聚,，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物,，加底物,。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮,，分布不均,，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡,可上下倒置混和,，不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩,。
制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固,、血kuai收縮后即可取得,。也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清標(biāo)本,，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和,。

一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃,，超過一周測定的需低溫冰存,?？捎米鱁LISA測定的標(biāo)本十分廣泛，體液,、分泌物和排泄物等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份,，ELISA試劑盒中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時(shí)放回冰箱保留。

2,、固相載體
加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物用液時(shí)可用定量多道加液器,，使加液過程迅速完成。如有細(xì)菌污染,，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,，也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴,，以發(fā)生交叉污染,，也可用一次性的定量塑料管加樣。
良好的儀器和準(zhǔn)確的操縱是保證產(chǎn)品名稱檢測結(jié)果正確可靠的必要條件,。ELISA頂用的蒸餾 水或去離子水,，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的,。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測定,，有些則需經(jīng)預(yù)處理。

3,、標(biāo)本因素
血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,，應(yīng)留意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會開釋出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),，以HRP為標(biāo)記的ELISA測定中,，溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色。
如在冰箱中保留過久,，其中的可發(fā)生聚合,，在間接法ELISA中可使本底加深。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操縱步驟的留意要點(diǎn),，國外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用,，嚴(yán)格遵照劃定操縱，必能得出正確的結(jié)果,。
加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部,，避免加在孔壁上部，并留意不可濺出,，不可產(chǎn)氣憤泡,。有此測定需用稀的血清，可在試管中按劃定的稀釋度稀釋后再加樣,。

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