細胞免疫熒光檢測服務(wù)的知識與應(yīng)用及技術(shù)操作流程,!
一、背景
細胞免疫熒光檢測服務(wù)是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理,,先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光素制成熒光標(biāo)記物,,再用這種熒光抗體(或抗原)作為分子探針檢查細胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原(或抗體)。在細胞或組織中形成的抗原抗體復(fù)合物上含有熒光素,,利用熒光顯微鏡觀察標(biāo)本,,熒光素受激發(fā)光的照射而發(fā)出明亮的熒光(黃綠色或桔紅色),可以看見熒光所在的細胞或組織,,從而確定抗原或抗體的性質(zhì),、定位,以及利用定量技術(shù)測定含量,。
免疫熒光技術(shù)(Immunofluorescence technique)是在免疫學(xué),、生物化學(xué)和熒光成像系統(tǒng)基礎(chǔ)上建立起來的檢測技術(shù)。技術(shù)原理是根據(jù)抗體-抗原特異結(jié)合,,以熒光標(biāo)記抗體示蹤組織或細胞內(nèi)相應(yīng)抗原,。免疫熒光技術(shù)因特異性強、靈敏度高和操作簡便的優(yōu)勢廣泛應(yīng)用于免疫學(xué),、微生物學(xué),、病理學(xué)、腫瘤學(xué)以及臨床檢驗等生物學(xué)和醫(yī)學(xué),。
免疫學(xué)的基本反應(yīng)是抗原-抗體反應(yīng),。由于抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性,所以當(dāng)抗原抗體發(fā)生反應(yīng)時,,只要知道其中的一個因素,,就可以查出另一個因素。免疫熒光技術(shù)就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標(biāo)記在抗體(或抗原)上,,與其相應(yīng)的抗原(或抗體)結(jié)合后,,在熒光顯鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。
二,、技術(shù)流程
1,、細胞爬片:將細胞按20%-30%的匯合度接種到24孔細胞培養(yǎng)板中的圓形蓋玻片上。
2,、細胞固定:4%冷的多聚甲醛固定20分鐘,,PBS洗三遍。
3,、細胞通透:Triton X-100通透20分鐘,,PBS洗三遍。
4、封閉:用與二抗相同宿主的血清封閉30分鐘,,PBS洗三遍,。
5、一抗孵育:一抗4度濕盒內(nèi)過夜,,也可37度2小時,,PBS洗三遍。
6,、二抗孵育:二抗室溫孵育2小時或者37度1.5小時(避光),,PBS洗三遍。
7,、DAPI染核:在二抗孵育1小時后加入終濃度為100ng/ml的DAPI繼續(xù)孵育,。然后可在熒光顯微鏡下觀察或直接封片保存。
8,、甘油封片:在載玻片上滴一小滴甘油,,小心地將細胞爬片從細胞培養(yǎng)板中取出來,種植有細胞的一面朝下輕輕的蓋在甘油上,,避免產(chǎn)生過氣泡,。4度孵育過夜晾干。
三,、應(yīng)用
細胞免疫熒光檢測服務(wù)可用于循環(huán)腫瘤細胞檢測:
外周血循環(huán)腫瘤細胞(circulating tumor cells,CTCs)存在于多種惡性腫瘤中,其檢測對于腫瘤早期診斷,、預(yù)后分析、療效檢測以及個體化治療等眾多方面具有重要的臨床意義,并因能夠?qū)崟r檢測,、創(chuàng)傷小等優(yōu)點成為備受關(guān)注的“液態(tài)活檢”?;贗SET原理,通過前期研究建立了改良ISET檢測CTCs技術(shù)體系,主要工作基礎(chǔ)包括:建立了改良ISET手工實驗裝置,、改良了染色方法、提高了腫瘤細胞截留率,研究結(jié)果表明該技術(shù)體系檢測效果較為理想,腫瘤細胞截留率可達80%以上,染色后的細胞形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)可辨,能區(qū)分典型的CTCs與正常白細胞,。
聯(lián)合細胞免疫熒光技術(shù),建立ISET聯(lián)合細胞免疫熒光檢測循環(huán)腫瘤細胞技術(shù)體系,并通過檢測23侈Ⅲ/Ⅳ期腫瘤患者外周血循環(huán)腫瘤細胞進行臨床預(yù)研究,。通過對課題組前期ISET技術(shù)進行優(yōu)化,聯(lián)合細胞免疫熒光技術(shù),建立了ISET-ICC檢測CTCs技術(shù)體系。通過細胞蠟塊-免疫組化技術(shù)體系,驗證了ISET-ICC技術(shù)體系分離獲得的CTCs性質(zhì),證實了EMT的存在,。
通過與CellSearch,、CTC-Biopsy兩種CTCs檢測方法對比,證實了ISET-ICC技術(shù)具有臨床應(yīng)用可行性,能夠用于肺癌、食管癌,、胃癌,、結(jié)直腸癌、腎癌,、肝癌患者的CTCs檢測,。ISET聯(lián)合細胞免疫熒光技術(shù)能檢測到上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的循環(huán)腫瘤細胞以及循環(huán)腫瘤微栓,而這兩種細胞是造成CellSearch假陰性的主要原因。ISET聯(lián)合細胞免疫熒光技術(shù)能夠輔助鑒定CTC-Biopsy方法富集的CTCs。
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