大鼠皮層神經(jīng)元細胞 百歐博偉生物 原代細胞

大鼠皮層神經(jīng)元細胞 百歐博偉生物 原代細胞

一,、基本信息

平臺編號：bio-73730

產(chǎn)品規(guī)格：5×10^5cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品名稱：大鼠皮層神經(jīng)元細胞

組織來源：腦組織

注意事項：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用,，非食用

二,、細胞簡介

大鼠皮層神經(jīng)元細胞分離自腦皮層組織；皮層神經(jīng)元細胞是構(gòu)成中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位,。神經(jīng)元是具有長突觸（軸突）的細胞,，它由細胞體和細胞突起構(gòu)成。在長的軸突上套有一層鞘,，組成神經(jīng)纖維,，它的末端的細小分支叫做神經(jīng)末梢,。細胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中,，細胞突起可延伸至全身各器官和組織中,。細胞體是細胞含核的部分，其形狀大小有很大差別,，直徑約4-120微米,。核大而圓，位于細胞,，染色質(zhì)少,，核仁明顯。細胞質(zhì)內(nèi)有斑塊狀的核外染色質(zhì),，還有許多神經(jīng)元纖維,。細胞突起是由細胞體延伸出來的細長部分，又可分為樹突和軸突,。每個神經(jīng)元可以有一或多個樹突,，可以接受刺激并將興奮傳入細胞體。每個神經(jīng)元只有一個軸突,，可以把興奮從胞體傳送到另一個神經(jīng)元或其他組織,，如肌肉或腺體。皮質(zhì)神經(jīng)元是大腦皮質(zhì)的主要組成細胞之一,，是大腦進行功能活動調(diào)節(jié)的基本單位,，參與動物多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程。通過形態(tài)學(xué)觀察顯示神經(jīng)元從貼壁,、伸出突起開始,；突起逐漸增多，而后突起進一步增多并逐漸成網(wǎng),，同時細胞胞體增大,，周邊光暈明顯。10-12d細胞豐滿,，隨后神經(jīng)元開始裂解,，突起逐漸減少，細胞已退化變性,，輪廓模糊,，光暈消失，細胞變形,。 本公司生產(chǎn)的大鼠皮層神經(jīng)元細胞采用消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng),、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

三、培養(yǎng)基信息

Neurobasal-A,、B-27 Supplement,、Penicillin、Streptomycin等,。我們推薦使用大鼠皮層神經(jīng)元細胞專用培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：CM-R105）作為體外培養(yǎng)大鼠皮層神經(jīng)元細胞的培養(yǎng)基,。

四、液體配制

硼酸硼砂緩沖液：0.05M四硼化鈉45ml,，0.2M硼酸55ml,，pH8.4；

－EDTA消化液：－0.125g,；EDTA－0.2g,；D-Hanks平衡鹽液定容至100ml

所用的培養(yǎng)板、培養(yǎng)瓶或玻片預(yù)先經(jīng)100μg/L多聚賴氨酸硼酸鹽緩沖液于37℃包被4h,，三蒸水洗三遍晾干備用,。

五、操作步驟如下

1,、孕16d SD大鼠經(jīng)麻醉后，碘酒,、75％乙醇消毒腹部皮膚,，依次剪開皮膚、肌肉,、皮下筋膜,，無菌操作下取出胚胎放入預(yù)冷的D-Hanks平衡鹽液中。

2,、在解剖顯微鏡下分離并取出胚胎大腦皮層,，除去腦膜，剪碎組織成約1mm3大小,，加入-EDTA消化液并放入37℃孵箱內(nèi)消化20min,，中間搖晃一次。

3,、隨后用滴管吸出組織轉(zhuǎn)移到裝有預(yù)冷的培養(yǎng)液（DMEM＋10％FBS）的離心管內(nèi)終止消化液作用5min,。

4,、用滴管吸出組織轉(zhuǎn)移到裝有預(yù)冷的DMEM＋10％FBS的離心管內(nèi)，用火焰拋光的巴斯德滴管吹打數(shù)次,，靜置后取上清吸到另一支離心管內(nèi),。重復(fù)上述步驟2～3次。

5,、將所收集的上清經(jīng)200目篩網(wǎng)過濾,。

6、過濾后的細胞懸液于800r/min離心5min,，棄上清,，管內(nèi)加入新鮮培養(yǎng)液（DMEM＋20％FBS）并吹打成單細胞懸液。

7,、細胞計數(shù),，調(diào)整細胞密度按1.5×105/cm2種入6孔板內(nèi)，放入CO2孵箱中培養(yǎng),。培養(yǎng)48h后換液并加入Ara-C使其終濃度為1×10-5mM/L,。Ara-C作用24h后全量換液。以后每隔3天半量換液一次,。

六,、注意以下幾點

1、上面的步驟是傳統(tǒng)方法,。有許多地方可以進行改動：如消化時可以直接用0.125－0.25的消化15－20min左右,，也可用DNA酶進行消化，有人還直接進行吹打,，都可行,。

2、上面雖然時大鼠皮層神經(jīng)元,，但是同樣適用于小鼠,，但是應(yīng)該選擇 孕13d 左右的小鼠。

3,、神經(jīng)元是一種比較難培養(yǎng)的細胞,，因此在接種時細胞的密度一定要夠！

4,、在玻片上培養(yǎng)神經(jīng)元時,，一定要注意玻片的來源和處理方法，這個非常重要,，對神經(jīng)細胞的影響是很大的,。如果您現(xiàn)在在玻片上培養(yǎng)的神經(jīng)元生長情況還不錯的話，那么您在以后的培養(yǎng)中還是用同一來源（廠家）的玻片。

5,、如果有B27和neurobasal培養(yǎng)基,，那么就方便了（不用加AraC）--

（1）把細胞懸液用（DMEM＋20％FBS）懸浮，種到培養(yǎng)皿上6－12h后,，全量換成2％B27的neurobasal培養(yǎng)基,，繼續(xù)培養(yǎng)，3d半量換液,。

（2）把細胞懸液用直接用2％B27的neurobasal培養(yǎng)基懸浮接種,。

（3）可以用新生1d內(nèi)的胎鼠皮層直接培養(yǎng)。

北京百歐博偉生物技術(shù)有限公司的微生物菌種查詢網(wǎng)提供微生物菌種保藏,、測序,、購買等服務(wù),是中國微生物菌種保藏中心的服務(wù)平臺，并且是集微生物菌種,、菌種,ATCC菌種,、細胞、培養(yǎng)基為一體的大型微生物查詢類網(wǎng)站,，自設(shè)設(shè)備及技術(shù)的微生物菌種保藏中心,！歡迎廣大客戶來詢！