無菌技術(shù)主要包括

1,、對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的空間,、操作者的衣著和手，進(jìn)行清潔和消毒;

2,、將用于微生物培養(yǎng)的器皿,、接種的用具和培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌;

3、為避免周圍環(huán)境中微生物的污染,，實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進(jìn)行,，

4、實(shí)驗(yàn)操作時(shí)應(yīng)避免已經(jīng)滅菌處理的材料用具與周圍的物品相接觸

一,、倒平板

1,、培養(yǎng)基滅菌后，需冷卻至50℃左右時(shí)才能倒平板,。

2,、左手拿培養(yǎng)皿，右手拿錐形瓶,，左手拇指和食指將培養(yǎng)皿打開一條稍大于瓶口的縫隙,，不要打開。

3,、整個(gè)操作在酒精燈火焰旁進(jìn)行,，避免雜菌污染,。

4、平板冷卻后要倒置的原因：防止皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基,，造成污染,。

5、若倒平板時(shí),，培養(yǎng)基濺在皿蓋與皿底之間的部位,，這個(gè)平板應(yīng)丟棄。

二,、平板劃線操作

次劃線及每次劃線之前都要灼燒滅菌,，劃線操作結(jié)束仍需灼燒接種環(huán)，每次灼燒目的總結(jié)如下表：

1,、將接種環(huán)放在火焰上灼燒,，直到接種環(huán)燒紅;2、在火焰旁冷卻接種環(huán),，并打開盛有菌液的試管的棉塞;

3,、將試管口通過火焰;4、將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液中,，沾取一環(huán)菌液;

4,、將試管口通過火焰，并塞上棉塞;6,、左手將皿蓋打開條縫隙,，右手將沾有菌種的接種環(huán)迅速伸入平板內(nèi)，劃三至五條平行線,，蓋上皿蓋,。注意不要?jiǎng)澠婆囵B(yǎng)基。

7,、灼燒接種環(huán)，待其冷卻后,，從區(qū)域劃線的末端開始往第二區(qū)域內(nèi)劃線,。重復(fù)以上操作，在三區(qū)域內(nèi)劃線,。注意不要將-區(qū)域的劃線與-區(qū)相連,。8、將平板倒置,，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

三、稀釋涂布平板

1,、稀釋操作時(shí)：

每支試管及其中9mL水,、移液管均需滅菌；操作時(shí)，試管口和移液管應(yīng)在離火焰1－2cm處,。

2,、涂布平板時(shí)：

①涂布器用70％酒精消毒，取出時(shí),，多余酒精在燒杯中滴盡,，沾有少量酒精的涂布器在酒精燈火焰上引燃。

②不要將過熱的涂布器放在盛放酒精的燒杯中,，以免引燃其中的酒精,。

③酒精燈與培養(yǎng)皿距離要合適，移液管頭不要接觸任何物體,。

三,、擺斜面

裝在試管中的瓊脂培養(yǎng)基，在滅菌完成后,，趁熱立即擺放在木棒（或玻璃棒）上,，并成適當(dāng)?shù)男倍龋鋮s后,，瓊脂凝固即成斜面,。斜面長度不用超過試管二分之一。

北京百歐博偉生物技術(shù)有限公司擁有Biolog微生物鑒定系統(tǒng),，超低溫冰箱,，生物安全柜等儀器設(shè)備可進(jìn)行對(duì)微生物分離、鑒定等常規(guī)的分子實(shí)驗(yàn)研究,。對(duì)我國生命科學(xué)研究,、生物技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需求進(jìn)行積極的面對(duì)社會(huì)乃至國外收集保藏提供微生物菌種資源。在保證生物安全和保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的前提下,，為工農(nóng)業(yè)生產(chǎn),、衛(wèi)生健康、環(huán)境保護(hù),、科研教育提供微生物物種資源,、基因資源、信息資源和專業(yè)技術(shù)服務(wù),。

除此之外,，我們還擁有對(duì)菌種、細(xì)胞,、培養(yǎng)基,、配套試劑等產(chǎn)品需求者的極優(yōu)質(zhì)服務(wù)，對(duì)購買項(xiàng)目的前期資料提供,中期合同保證,后期貨物跟蹤到最終售后的確保項(xiàng)目準(zhǔn)確到位,，都有相關(guān)人士進(jìn)行維護(hù),確保您在微生物菌種查詢網(wǎng)中獲得優(yōu)質(zhì)服務(wù),！也正因?yàn)榇?，北京百歐博偉生物技術(shù)有限公司與國內(nèi)外多家研制單位、生物制藥,、第三方檢測機(jī)構(gòu)和科研院所院校,、化工企業(yè)有著良好、長期和穩(wěn)定的合作關(guān)系,！