一,、實驗步驟

1、分離

用PBS清洗脂肪組織,，并將組織放在冰上的培養(yǎng)皿中,，用剪刀將組織切成小塊（約3-5mm）。

將切碎的組織轉(zhuǎn)移到含有7mL冰冷消化緩沖液的10mL圓底管中,，此操作需一直保持在冰上,。對于>1g的脂肪，將組織切碎并轉(zhuǎn)移到含有10mL冰冷消化緩沖液的50mL錐形管中,。

加入1mL（如脂肪組織重量>1g則可以增加至1.5mL）10× 膠原酶緩沖液,，并加入消化緩沖液使得膠原酶的最終濃度為1mg/mL。

在37°C下孵育半小時,，且使試管劇烈搖晃,。每10分鐘大力搖動試管，可獲得更高的細胞產(chǎn)量,。30分鐘后,，取10µL產(chǎn)物進行顯微鏡觀察，此時,，脂肪細胞應(yīng)顯示為大的單細胞,，白細胞和其他基質(zhì)細胞會小得多。如果白細胞仍附著在脂肪細胞上,，則應(yīng)繼續(xù)消化,；如果沒有，請繼續(xù)下一步,。

消化后,，將EDTA添加到10 mM的最終濃度，并在37°C下再孵育10分鐘。

2,、過濾

用 PBS預(yù)濕100 µm尼龍過濾器,，然后放置在50mL錐形管上。使用移液管,，將前述樣本的細胞沉淀先轉(zhuǎn)移到過濾器上過濾,，然后再過濾含有脂肪細胞的上層。

加入10 ml FACS 緩沖液輕輕清洗過濾器兩次,。

3,、離心

在4 °C下以500×g 離心10分鐘以分離脂肪細胞和巨噬細胞。離心后,，脂肪細胞在頂部形成白色層,，而巨噬細胞等其它細胞在管底部形成紅色或白色沉淀。

輕輕吸出并丟棄脂肪細胞和上清液,。此時,，含有巨噬細胞的團塊很容易受到干擾，因此應(yīng)格外小心,。

4,、獲取巨噬細胞

通過輕彈試管將沉淀重懸于0.5 mL紅細胞裂解液中。在室溫下孵育5分鐘,，偶爾輕輕搖晃,。

通過添加5 mL FACS緩沖液，中和紅細胞裂解作用,。

在4 °C下以500×g 離心10分鐘,。

在3—5 mL FACS緩沖液中重懸細胞沉淀并在冰上孵育。

5,、巨噬細胞計數(shù)

將10 µL每個樣品1:1與臺盼藍溶液混合。使用血細胞計數(shù)板仔細計數(shù)活細胞,。根據(jù)計數(shù)得到的細胞數(shù)量,，結(jié)合獲得的樣本總體積，可計算出每份脂肪組織巨噬細胞產(chǎn)量,。典型的產(chǎn)量：瘦小鼠一般為1-3×1000000個細胞/g脂肪,，肥胖小鼠一般為2-5×1000000個細胞/g脂肪。

二,、注意事項

1,、盡可能切碎組織，在消化過程中頻繁手動搖動增加接觸面積,。

2,、膠原酶消化脂肪組織時，碎組織大小、搖動強度和孵育時間是關(guān)鍵參數(shù),，應(yīng)對其進行優(yōu)化,，以限度地提高從脂肪提取巨噬細胞的產(chǎn)量。

3,、膠原酶的消化時間應(yīng)根據(jù)每批膠原酶分別進行優(yōu)化,。增加膠原酶緩沖液中的孵育時間，尤其是超過1小時,，會顯著降低細胞產(chǎn)量并增加細胞死亡幾率,。

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