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維生素 B1試劑盒 常備現(xiàn)貨

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號BZ6002

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-05-06 14:42:40瀏覽次數(shù):43次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BZ6002 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 參與細胞代謝中的三羧酸循環(huán),是維持機體正常代謝必須的水溶性維生素
維生素B1(Vitamin B1)是構(gòu)成脫羧輔酶的主要成分,,參與細胞代謝中的三羧酸循環(huán),是維持機體正常代謝必須的水溶性維sheng素,,在生物體能量代謝中有重要的作用。
維生素 B1試劑盒 常備現(xiàn)貨



維生素 B1Vitamin B1VB1試劑盒說明書

微量法 100T/96S

 

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

維生素B1Vitamin B1是構(gòu)成脫羧輔酶的主要成分,參與細胞代謝中的三羧酸循環(huán),,是維持機體正常代謝必須的水溶性維sheng素,在生物體能量代謝中有重要的作用,。

測定原理:

VB1 在堿性條件下還原鐵氰hua鉀生成亞鐵氰hua鉀,,亞鐵氰hua鉀與 Fe3+在弱酸條件下生成普魯士藍,在 704nm 有特征吸收峰,。


維生素 B1試劑盒  常備現(xiàn)貨

組成:

產(chǎn)品名稱

BZ6002-100T/96S

Storage

提取液:液體

70ml

4℃

試劑一:液體

1ml

4℃

試劑二:液體

2ml

4℃

試劑三:液體

2ml

4℃避光

試劑四:液體

5ml

4℃

試劑五:液體

3ml

4℃避光

說明書

一份

自備儀器和用品:

天平,、研缽、離心機,、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板,、恒溫水浴鍋,、蒸餾水。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


樣本理:

1. 組織:將樣品磨碎,,按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 15~10 的比例(建議稱取約 0.1g,,加入 0.6ml提取液)加入提取液,60℃浸提 30min,,加蒸餾水 0.4ml,,混勻后于 25℃16000rpm 離心 10min,,取上清測定(動物組織等蛋白含量較高的樣本建議離心 20-30min),。

2. 細胞:按照細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml 500~10001 的比例(建議 500 萬細胞加入 0.6ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,,超聲 3 秒,,間隔 7 秒,總時間 3min,;加蒸餾水 0.4ml,,混勻后于 25℃16000rpm 離心 10min,,取上清測定,。

3. 血清:直接測定。

測定操作:

 


空白管

測定管

樣品μl


20

試劑一μl

20


試劑二μl

16

16

試劑三μl

20

20

充分混勻,,80℃反應(yīng) 10min

提取液μl

16

16

試劑四μl

44

44

試劑五μl

24

24

H2Oμl

60

60

充分混勻,,靜置 20min,,于微量石英比色皿/96 孔板,蒸餾水調(diào)零,,測定 704nm

處吸光值,,記為 A 空白管和A 測定管,A=A 測定管-A 空白管,。

計算公式:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線:y = 0.017x+0.0031,,R2 = 0.9991x 為標準品濃度:μg/ml,;y AA 測定管-A 空白管

1. 按照蛋白含量計算

VB1 含量(μg/mg prot=A-0.0031÷ 0.017÷Cpr

= 58.8×A-0.0031÷ Cpr

2. 按照樣本質(zhì)量計算

VB1 含量(μg/g 鮮重)=A-0.0031÷ 0.017÷W÷V 樣總

= 58.8×A-0.0031÷ W

3. 按照細胞數(shù)量計算

VB1 含量(μg/104 cell=A-0.0031÷ 0.017÷(細胞數(shù)量÷V 樣總

= 58.8×A-0.0031÷ 細胞數(shù)量

4. 按照液體體積計算

VB1 含量(μg/ml=A-0.0031÷ 0.017

= 58.8×A-0.0031

V 樣總:加入提取液體積,,1mlCpr:蛋白濃度,,mg/ml,;W:樣本質(zhì)量,g b.用 96 孔板測定的計算公式如下

標準曲線:y = 0.0085x +0.0031,,R2 = 0.9991,;x 為標準品濃度:μg/mly AA 測定管-A 空白管

1. 按照蛋白含量計算

VB1 含量(μg/mg prot=A -0.0031÷ 0.0085÷Cpr

= 117.65×A-0.0031÷ Cpr

2. 按照樣本質(zhì)量計算

VB1 含量(μg/g 鮮重)=A-0.0031))÷ 0.0085÷W÷V 樣總

= 117.65×A-0.0031÷ W

3. 按照細胞數(shù)量計算

VB1 含量(μg/104 cell=A-0.0031÷ 0.0085÷(細胞數(shù)量÷V 樣總

= 117.65×A-0.0031÷ 細胞數(shù)量

4. 按照液體體積計算

VB1 含量(μg/ml=A-0.0031÷ 0.0085

= 117.65×A-0.0031

V 樣總:加入提取液體積,,1ml,;Cpr:蛋白濃度,mg/ml,;W:樣本質(zhì)量,,g

注意事項:

1. 若測定結(jié)果中吸光值超過 2,請將樣本稀釋后進行測定,,并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù),。

2. 蛋白濃度較高的樣品,比如動物組織,,若顯色完成后有沉淀產(chǎn)生,,將樣本稀釋后再重新測定,并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù),。

3. 顯色完成后立即進行測定,。

4. 標準曲線線性范圍為 0.1-10μg/ml

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