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當前位置:北京百泰派克生物科技有限公司>>檢測技術服務>>蛋白分析>> SWATH-MS vs DDA-MS:哪
產(chǎn)品型號
品 牌百泰派克
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
更新時間:2025-06-17 10:05:04瀏覽次數(shù):13次
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在蛋白組學研究中,選擇合適的質(zhì)譜采集方式是獲得高質(zhì)量數(shù)據(jù)的關鍵,。目前,,SWATH-MS(Sequential Window Acquisition of all Theoretical fragment ion spectra)與DDA-MS(Data-Dependent Acquisition)是兩種主流的數(shù)據(jù)采集技術,各具優(yōu)勢,。對于科研人員而言,,理解這兩種方法的原理、適用場景和技術局限,,將有助于制定更合理的實驗策略,。
一、什么是DDA-MS,?
DDA(Data-Dependent Acquisition)是目前應用zuì廣泛的質(zhì)譜采集策略之一,。其工作原理是:質(zhì)譜儀在一次MS1掃描后,根據(jù)預設的強度閾值,,選擇zuì強的若干前體離子進行MS/MS碎裂分析,。
? 優(yōu)勢:
高質(zhì)量MS/MS譜圖:針對高豐度離子,能夠獲得高分辨率,、高信噪比的碎片譜,。
成熟的數(shù)據(jù)庫搜索工具:如Mascot,、SEQUEST,、MaxQuant等支持廣泛。
適合新蛋白鑒定:尤其在探索性研究中表現(xiàn)優(yōu)異,。
?? 局限:
采集偏倚:易忽略低豐度蛋白或復雜樣本中的次要離子,。
重復性差:由于每次采集選擇的前體離子不同,生物重復間可比性較差。
數(shù)據(jù)缺失嚴重:導致蛋白定量不完整,,影響下游分析的穩(wěn)健性,。
二、什么是SWATH-MS,?
SWATH-MS是基于DIA(Data-Independent Acquisition)策略的一種數(shù)據(jù)采集方法,,它將m/z范圍劃分為連續(xù)的窗口(通常為20–25 Da),對每個窗口內(nèi)所有離子同時進行碎裂和記錄,。
? 優(yōu)勢:
高度重現(xiàn)性:全掃描方式使每次運行的數(shù)據(jù)一致,,利于跨組學比較。
全面覆蓋低豐度蛋白:不受離子強度選擇限制,,提高檢出率,。
適合大規(guī)模定量研究:如生物標志物篩選、多批次樣本分析,。
?? 局限:
譜圖重疊嚴重:碎片離子來源復雜,,解析難度高。
對光譜庫依賴強:需要高質(zhì)量,、完整的參考光譜庫支持分析,。
前期方法建立復雜:涉及窗口設置、標準品選擇等多個步驟,。
三,、樣本類型與研究目標:你該如何選擇?
1,、探索性 vs 驗證性研究
若目標是發(fā)現(xiàn)新的蛋白或通路,,建議優(yōu)先選擇DDA-MS,其對新蛋白具有更強的鑒定能力,。
若是針對已知蛋白進行大規(guī)模,、重復性強的定量分析,如候選生物標志物驗證,,則SWATH-MS更具優(yōu)勢,。
2、 樣本復雜度
對于復雜度較低的樣本(如純化蛋白,、細胞系),,DDA足以應對;
而對于組織樣本,、體液,、微量起始材料,SWATH能提供更全面的定量覆蓋,。
3,、預算與時間因素
DDA方法分析周期短,、上手快;
SWATH需前期建立光譜庫,,但一旦建成,,可批量處理大量樣本,適合長期項目,。
※ 總結(jié):選擇技術,,關鍵看“匹配度"
無論你正在進行基礎研究還是轉(zhuǎn)化醫(yī)學項目,選擇合適的采集模式都至關重要,。SWATH-MS的高通量與重復性優(yōu)勢,,正在逐步成為標準化dànbáizhì定量的主流趨勢;而DDA-MS則仍是bùkětìdài的探索性工具,。zuì佳策略,,往往是將二者結(jié)合使用:前期DDA建立光譜庫,后期用SWATH進行大規(guī)模定量,。百泰派克生物科技提供SWATH定量蛋白組學一站式解決方案,,如需深入了解蛋白組學項目設計,歡迎聯(lián)系我們獲取免費的項目咨詢與技術建議,。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務,,包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務,。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務,,對蛋白序列進行分析,。
※服務優(yōu)勢:
1.采用目前世界上先進的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;
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6.測序不受N端封閉,,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,,提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學,、多肽組學,、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外,,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務,,助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作,。
※服務優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,,發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織,、細胞,、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實驗結(jié)果重復度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學分析,,分析更系統(tǒng)準確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術分析,,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質(zhì)量譜,,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。
※服務優(yōu)勢:
1.技術先進,,填補技術空白
采用金屬標記抗體技術,,避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征,,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。
2.分析數(shù)量大,,成本較低
單細胞RNAseq受成本等因素限制,,所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,,且成本不高于單細胞RNAseq。
3.應用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化,,在臨床診斷,、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標簽技術與其他技術結(jié)合會有新應用方向,。除常規(guī)蛋白外,,質(zhì)譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細胞存活率,、細胞大小,、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等,。
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的,、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別,。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析,,可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究,,旨在助力科研工作者尋找癌癥,、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標,。
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術,MALDI TOF,,高效色譜分離技術,,提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì,、多肽,、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構分析,,到產(chǎn)品變異性和純度分析,。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務,幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì),。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA,、ICH,、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證,,建立了完備的質(zhì)量體系,,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設備定期計量/期間核查,,軟件審計追蹤,,為客戶提供一體化解決方案和技術服務,支持新藥研發(fā),、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行,。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎的CRO檢測分析服務,;
2.獲國家CNAS實驗室認可,,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務;
3.業(yè)務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學,、代謝組學,、生物藥物表征、單細胞分析,、單細胞質(zhì)譜流式,、生信云分析以及多組學生物質(zhì)譜整合分析等;
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