目錄:上海萊誼納米科技有限公司>>粒度儀>>全自動顆粒計(jì)數(shù)器>> A7000光阻法顆粒計(jì)數(shù)器
產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
---|---|---|---|
儀器種類 | 光學(xué)顆粒計(jì)數(shù)器 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
檢測范圍廣 | 0.5μm-400μm | 分辨率 | 高分辨率,,高靈敏性,,統(tǒng)計(jì)精度高 |
粒子靈敏度 | ≤10PPT | 粒徑準(zhǔn)確度 | ≥98% |
粒子計(jì)數(shù)準(zhǔn)確度 | ≥90% |
光阻法顆粒計(jì)數(shù)器簡介:
集自動進(jìn)樣,、自動稀釋,、自動檢測,、數(shù)據(jù)處理以及自動清洗等全自動檢測功能于一身,,為用戶提供可方便、快捷,、高效,、可靠的粒徑分析。其搭載的LE系列傳感器采用*進(jìn)的單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)(SPOS),,擁有512通道的超高分辨率,,并搭載具有技術(shù)的二步自動稀釋系統(tǒng),可真實(shí)的對大量粒子樣本進(jìn)行粒徑測試并計(jì)數(shù),,樣品濃度可達(dá)到1011#/ml,,粒徑檢測范圍0.5μm–400 μm,。
獨(dú)立試驗(yàn)顯示APS在電化學(xué)拋光法(CMP)過程所使用的磨料漿(slurry)中對大顆粒的檢測要比傳統(tǒng)的激光散射法其靈敏度要高1,500到25,000倍。而
光阻法顆粒計(jì)數(shù)器技術(shù)優(yōu)勢
1,、兩次自動稀釋,適合濃度較高的樣品
2,、符合21CFR法規(guī)軟件——符合cGMP要求,;
3、現(xiàn)場校準(zhǔn),,無需返廠,;
4、模塊化設(shè)計(jì),,便于升級及維護(hù),;
5、512通道,,不放過任何細(xì)微顆粒,;
6、符合美國藥典USP729,,中國藥典CP等要求,,且可自定義報(bào)告和標(biāo)準(zhǔn);
7,、集自動進(jìn)樣,、自動檢測、數(shù)據(jù)處理以及自動清洗等自動化功能與一身,;
512數(shù)據(jù)通道
對于顆粒計(jì)數(shù)器來說,,通道數(shù)越多,意味著其在特定測量量程內(nèi)劃分的區(qū)域越多,。AccuSizer 780 顆粒計(jì)數(shù)器系列的儀器對于0.5μm - 400.0μm的測量范圍按照指數(shù)等級劃分有512個(gè)通道,,意味著其在粒徑越小處劃分的范圍越細(xì),例:1.586μm-1.675μm,。這樣做的優(yōu)點(diǎn)是顯而易見的,,一方面儀器實(shí)現(xiàn)了計(jì)數(shù)的精準(zhǔn)性,將測量的結(jié)果作細(xì)致的分析,,而不是將結(jié)果作大致的分類,。另一方面,,對于測量復(fù)雜體系和多組分的樣品,數(shù)據(jù)能很好的體現(xiàn)在結(jié)果圖譜及數(shù)據(jù)中,。
如上四張圖是同樣一個(gè)樣本在使用不同通道的時(shí)候的表現(xiàn),,明顯可以看出,使用8,、16,、32個(gè)通道的時(shí)候,僅僅能判斷顆粒度在一個(gè)范圍內(nèi),,不能明確到底多大,。而換用512高通道后,粒徑大小的辨析度明顯增加,,對于峰值的判斷更加清晰明了,。
高分辨率
高通道的優(yōu)勢換來的是高分辨率的優(yōu)勢。所謂分辨率,,在這里指的是分辨同一體系內(nèi)不同粒徑大小的能力,。得益于超前的設(shè)計(jì)理念和軟硬件組合,AccuSizer 780系列儀器除了能夠呈現(xiàn)*不同于經(jīng)典光散射的顆粒計(jì)數(shù)分布外,,相對于經(jīng)典的電阻法和光阻法,,具有更高的分辨率和精準(zhǔn)性。它不會錯(cuò)過任何“尾部" 大顆粒,,而這些“尾部"大顆粒往往是決定產(chǎn)品好壞的標(biāo)準(zhǔn),。
選配 21CFR Part 11法規(guī)軟件——符合cGMP要求
AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒檢測儀全系配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數(shù)據(jù)自動備份,,審計(jì)追蹤,,權(quán)限分級,電子簽名,,可連接Lims系統(tǒng)等多項(xiàng)功能,。
中國食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實(shí)施規(guī)范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件更能符合現(xiàn)在GLP/GMP的要求,。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)