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     AccuSizer 780 A7000 APS 全自動(dòng)顆粒計(jì)數(shù)/粒度分析儀集自動(dòng)進(jìn)樣,、自動(dòng)稀釋、自動(dòng)檢測、數(shù)據(jù)處理以及自動(dòng)清洗等全自動(dòng)檢測功能于一身，為用戶提供可方便,、快捷、高效,、可靠的粒徑分析,。其搭載的LE系列傳感器采用*進(jìn)的單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)（SPOS），擁有512通道的超高分辨率,，并搭載具有技術(shù)的二步自動(dòng)稀釋系統(tǒng),，可真實(shí)的對大量粒子樣本進(jìn)行粒徑測試并計(jì)數(shù)，樣品濃度可達(dá)到1011#/ml,，粒徑檢測范圍0.5μm–400 μm,。

     獨(dú)立試驗(yàn)顯示APS在電化學(xué)拋光法（CMP）過程所使用的磨料漿（slurry）中對大顆粒的檢測要比傳統(tǒng)的激光散射法其靈敏度要高1,500到25,000倍。而和中國藥典CP2015中更是將此款儀器作為了乳劑中大乳粒（PFAT5）的檢測儀器,。同樣,，此款儀器可以應(yīng)用在墨水、顏料,、色素,、藥物復(fù)雜注射劑等行業(yè),，這些應(yīng)用中都有一個(gè)共同點(diǎn)——少量的“尾部"大顆粒是判斷一個(gè)產(chǎn)品成功或者失敗的重要標(biāo)準(zhǔn),。

技術(shù)優(yōu)勢

1、兩次自動(dòng)稀釋,，適合濃度較高的樣品

2,、符合21CFR法規(guī)軟件——符合cGMP要求；

3,、現(xiàn)場校準(zhǔn),，無需返廠；

4,、模塊化設(shè)計(jì),，便于升級及維護(hù)；

5、512通道,，不放過任何細(xì)微顆粒,；

6、符合美國藥典USP729,，中國藥典CP等要求,，且可自定義報(bào)告和標(biāo)準(zhǔn)；

7,、集自動(dòng)進(jìn)樣,、自動(dòng)檢測、數(shù)據(jù)處理以及自動(dòng)清洗等自動(dòng)化功能與一身,；

512數(shù)據(jù)通道

對于顆粒計(jì)數(shù)器來說,，通道數(shù)越多，意味著其在特定測量量程內(nèi)劃分的區(qū)域越多,。AccuSizer 780 顆粒計(jì)數(shù)器系列的儀器對于0.5μm - 400.0μm的測量范圍按照指數(shù)等級劃分有512個(gè)通道,，意味著其在粒徑越小處劃分的范圍越細(xì)，例：1.586μm-1.675μm,。這樣做的優(yōu)點(diǎn)是顯而易見的,，一方面儀器實(shí)現(xiàn)了計(jì)數(shù)的精準(zhǔn)性，將測量的結(jié)果作細(xì)致的分析,，而不是將結(jié)果作大致的分類,。另一方面，對于測量復(fù)雜體系和多組分的樣品,，數(shù)據(jù)能很好的體現(xiàn)在結(jié)果圖譜及數(shù)據(jù)中,。

如上四張圖是同樣一個(gè)樣本在使用不同通道的時(shí)候的表現(xiàn)，明顯可以看出,，使用8,、16、32個(gè)通道的時(shí)候,，僅僅能判斷顆粒度在一個(gè)范圍內(nèi),，不能明確到底多大。而換用512高通道后,，粒徑大小的辨析度明顯增加,，對于峰值的判斷更加清晰明了。

高分辨率

     高通道的優(yōu)勢換來的是高分辨率的優(yōu)勢,。所謂分辨率,，在這里指的是分辨同一體系內(nèi)不同粒徑大小的能力。得益于超前的設(shè)計(jì)理念和軟硬件組合,，AccuSizer 780系列儀器除了能夠呈現(xiàn)*不同于經(jīng)典光散射的顆粒計(jì)數(shù)分布外,，相對于經(jīng)典的電阻法和光阻法,，具有更高的分辨率和精準(zhǔn)性。它不會(huì)錯(cuò)過任何“尾部" 大顆粒,，而這些“尾部"大顆粒往往是決定產(chǎn)品好壞的標(biāo)準(zhǔn),。

選配 21CFR Part 11法規(guī)軟件——符合cGMP要求

     AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒檢測儀全系配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款（21 CFR PART11）要求的軟件。具有數(shù)據(jù)自動(dòng)備份,，審計(jì)追蹤,，權(quán)限分級，電子簽名,，可連接Lims系統(tǒng)等多項(xiàng)功能,。

     中國食品藥品監(jiān)督管理局（NMPA）有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實(shí)施規(guī)范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件更能符合現(xiàn)在GLP/GMP的要求,。