名稱：人正常胰腺類器官培養(yǎng)基試劑盒

貨號(hào)：WS002-100-KIT/WS002-500-KIT

規(guī)格：100ml/500ml

品牌：WinSera

人正常胰腺類器官培養(yǎng)基是一款促進(jìn)人正常胰腺類器官體外形成和擴(kuò)增的培養(yǎng)基。該產(chǎn)品為無菌的液體混合系統(tǒng),，含有維持目的細(xì)胞生長所必需的氨基酸,、維生素,、有機(jī)和無機(jī)化合物以及生長因子等,。該培養(yǎng)基的du特配方可以提供一個(gè)合適的細(xì)胞所需營養(yǎng)環(huán)境,，促進(jìn)人正常胰腺類器官的體外生長和擴(kuò)增,。
一、試劑盒組成：

,、1,、原代
（1）將組織放入含有特殊組織保存液E的組織取樣瓶中，快速轉(zhuǎn)運(yùn)至潔凈實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行組織處理和干細(xì)胞分離,，拍照并登記信息,。
（2）準(zhǔn)備若干培養(yǎng)皿，加入 4℃預(yù)冷的人正常胰腺類器官培養(yǎng)緩沖液B備用,。
（3）取樣瓶消毒,，將組織放入培養(yǎng)皿中，利用人正常胰腺類器官培養(yǎng)緩沖液B清洗三次后,，利用眼科jian或手術(shù)dao將腫瘤組織jian切成體積約為 1-3 mm3的組織塊,。
（4）組織用人正常胰腺原代組織xiao化液C消化，37℃震蕩消化10-20 min,，（消化過程中隨時(shí)觀察消化情況）,。
（5）取少量液體在顯微鏡下觀察，鏡下觀察到較多的單個(gè)細(xì)胞或 70 um 以下的細(xì)胞簇后,，加入三倍體積人正常胰腺類器官培養(yǎng)緩沖液B終止消化,。
（6）使用100 um孔徑的篩網(wǎng)進(jìn)行過濾，將濾液收集后,，于300 g富集離心5 min后移去上清,，添加人正常胰腺類器官培養(yǎng)緩沖液B重新重懸離心。
（7）基質(zhì)膠計(jì)算：第6步后觀察收集到的組織體積,，添加25倍組織體積的基質(zhì)膠（abs9495）重懸鋪板,。
（8）24孔細(xì)胞培養(yǎng)板為例，每孔點(diǎn)膠25 ul組織基質(zhì)膠混合物進(jìn)行鋪板（4℃下操作）,。
（9）將鋪好的培養(yǎng)板放入37℃培養(yǎng)箱中10-15 min成膠,，添加人正常胰腺類器官培養(yǎng)基A（恢復(fù)室溫）進(jìn)行培養(yǎng)。

2、類器官傳代培養(yǎng)
（1）移液器吸去培養(yǎng)基,，每孔添加1-2 ml 4℃類器官緩沖液B放置2 min,。
（2）移液槍輕柔吹打基質(zhì)膠，收集在15 ml離心管中,，4℃靜置10 min,。（每6-8孔為一組）
（3）A：類器官數(shù)量不足或體積較小時(shí)： 離心5 min棄去上清，添加適量人正常胰腺類器官緩沖液B重懸移入1.5 ml離心管,，300 g離心5 min棄去液體進(jìn)行第4步,。
         B：類器官數(shù)量較多或體積較大時(shí)：離心5 min棄去上清，添加適量類器官傳代消化液D消化2-3 min,，添加人正常胰腺類器官緩沖液B終止消化,，離心5 min棄去混合液，添加適量人正常胰腺類器官緩沖液B重懸移入1.5 ml離心管,，300 g離心5 min棄去液體進(jìn)行第4步,。
（4）類器官收集后，添加基質(zhì)膠重懸,，每孔25 ul基質(zhì)膠鋪在24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,，放置培養(yǎng)箱中10-15 min添加500 ul人正常胰腺類器官培養(yǎng)基A。

3,、類器官凍存
（1）移液器吸去培養(yǎng)基,，每孔添加1-2 ml 4℃類器官緩沖液B放置2 min。
（2）移液搶輕柔吹打基質(zhì)膠,，收集在15 ml離心管中,，4℃靜置10 min。（每6-8孔為一組）
（3）離心5 min棄去上清,，添加適量人正常胰腺類器官緩沖液B再次重懸,，300 g離心5 min棄去液體。
（4）添加適量類器官凍存液F,，輕柔吹打重懸,，以24孔細(xì)胞培養(yǎng)板為例：密度為2個(gè)孔凍存1管，每管體積4 ml,。
（5）做好標(biāo)記信息,，進(jìn)行程序降溫后，移入液氮長期保存,。

4,、類器官復(fù)蘇
（1）取10 ml人正常胰腺類器官培養(yǎng)緩沖液B于15 ml離心管中。
（2）從液氮罐中取出凍存的類器官細(xì)胞,，快速置于 37℃水浴鍋中融解。
（3）水浴融解過程中，需輕輕搖動(dòng)冷凍管,，以確保凍存液在 1-2 min內(nèi)wan全融解,。
（4）將溶解后的類器官細(xì)胞快速轉(zhuǎn)移至15 ml 離心管，使用移液管輕輕吹打6-8次,，300 g離心5 min,，然后除去上清液并收集類器官細(xì)胞沉淀。添加適量人正常胰腺類器官緩沖液B重懸移入5 ml離心管300 g離心5 min,。
（5）基質(zhì)膠重懸,，每孔25 ul基質(zhì)膠鋪在24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，放置培養(yǎng)箱中10-15 min成膠,，添加500 ul人正常胰腺類器官培養(yǎng)基A,。
（1）將組織放入含有特殊組織保存液E的組織取樣瓶中，快速轉(zhuǎn)運(yùn)至潔凈實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行組織處理和干細(xì)胞分離,，拍照并登記信息,。
（2）準(zhǔn)備若干培養(yǎng)皿，加入 4℃預(yù)冷的人正常胰腺類器官培養(yǎng)緩沖液B備用,。
（3）取樣瓶消毒,，將組織放入培養(yǎng)皿中，利用人正常胰腺類器官培養(yǎng)緩沖液B清洗三次后,，利用眼科jian或手術(shù)dao將腫瘤組織jian切成體積約為 1-3 mm3的組織塊,。
（4）組織用人正常胰腺原代組織xiao化液C消化，37℃震蕩消化10-20 min,，（消化過程中隨時(shí)觀察消化情況）,。
（5）取少量液體在顯微鏡下觀察，鏡下觀察到較多的單個(gè)細(xì)胞或 70 um 以下的細(xì)胞簇后,，加入三倍體積人正常胰腺類器官培養(yǎng)緩沖液B終止消化,。
（6）使用100 um孔徑的篩網(wǎng)進(jìn)行過濾，將濾液收集后,，于300 g富集離心5 min后移去上清,，添加人正常胰腺類器官培養(yǎng)緩沖液B重新重懸離心。
（7）基質(zhì)膠計(jì)算：第6步后觀察收集到的組織體積,，添加25倍組織體積的基質(zhì)膠（abs9495）重懸鋪板,。
（8）24孔細(xì)胞培養(yǎng)板為例，每孔點(diǎn)膠25 ul組織基質(zhì)膠混合物進(jìn)行鋪板（4℃下操作）,。
（9）將鋪好的培養(yǎng)板放入37℃培養(yǎng)箱中10-15 min成膠,，添加人正常胰腺類器官培養(yǎng)基A（恢復(fù)室溫）進(jìn)行培養(yǎng)。

2,、類器官傳代培養(yǎng)
（1）移液器吸去培養(yǎng)基,，每孔添加1-2 ml 4℃類器官緩沖液B放置2 min,。
（2）移液槍輕柔吹打基質(zhì)膠，收集在15 ml離心管中,，4℃靜置10 min,。（每6-8孔為一組）
（3）A：類器官數(shù)量不足或體積較小時(shí)： 離心5 min棄去上清，添加適量人正常胰腺類器官緩沖液B重懸移入1.5 ml離心管,，300 g離心5 min棄去液體進(jìn)行第4步,。
         B：類器官數(shù)量較多或體積較大時(shí)：離心5 min棄去上清，添加適量類器官傳代消化液D消化2-3 min,，添加人正常胰腺類器官緩沖液B終止消化,，離心5 min棄去混合液，添加適量人正常胰腺類器官緩沖液B重懸移入1.5 ml離心管,，300 g離心5 min棄去液體進(jìn)行第4步,。
（4）類器官收集后，添加基質(zhì)膠重懸,，每孔25 ul基質(zhì)膠鋪在24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,，放置培養(yǎng)箱中10-15 min添加500 ul人正常胰腺類器官培養(yǎng)基A。

3,、類器官凍存
（1）移液器吸去培養(yǎng)基,，每孔添加1-2 ml 4℃類器官緩沖液B放置2 min。
（2）移液搶輕柔吹打基質(zhì)膠,，收集在15 ml離心管中,，4℃靜置10 min。（每6-8孔為一組）
（3）離心5 min棄去上清,，添加適量人正常胰腺類器官緩沖液B再次重懸,，300 g離心5 min棄去液體。
（4）添加適量類器官凍存液F,，輕柔吹打重懸,，以24孔細(xì)胞培養(yǎng)板為例：密度為2個(gè)孔凍存1管，每管體積4 ml,。
（5）做好標(biāo)記信息,，進(jìn)行程序降溫后，移入液氮長期保存,。

4,、類器官復(fù)蘇
（1）取10 ml人正常胰腺類器官培養(yǎng)緩沖液B于15 ml離心管中。
（2）從液氮罐中取出凍存的類器官細(xì)胞,，快速置于 37℃水浴鍋中融解,。
（3）水浴融解過程中，需輕輕搖動(dòng)冷凍管,，以確保凍存液在 1-2 min內(nèi)全部融解,。
（4）將溶解后的類器官細(xì)胞快速轉(zhuǎn)移至15 ml 離心管,，使用移液管輕輕吹打6-8次，300 g離心5 min,，然后除去上清液并收集類器官細(xì)胞沉淀,。添加適量人正常胰腺類器官緩沖液B重懸移入5 ml離心管300 g離心5 min,。
（5）基質(zhì)膠重懸,，每孔25 ul基質(zhì)膠鋪在24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，放置培養(yǎng)箱中10-15 min成膠,，添加500 ul人正常胰腺類器官培養(yǎng)基A,。

三、儲(chǔ)存/保存方法

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溫馨提示：本產(chǎn)品僅作科研實(shí)驗(yàn)使用,，不支持臨床等研究