兔肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞兔晶狀體上皮細(xì)胞分離自晶狀體組織；晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層,，僅含有上皮細(xì)胞及其產(chǎn)物,，晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細(xì)胞*分開(kāi)；因而,，晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)既無(wú)神經(jīng)和血管組織的干擾,，又不受其它類型細(xì)胞如成纖維細(xì)胞的污染，保證了培養(yǎng)中細(xì)胞成分的單一性,。

1.產(chǎn)品名稱：雞卵泡顆粒細(xì)胞
2.組織來(lái)源：雞卵泡組織
3.產(chǎn)品規(guī)格：5×10^5cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自晶狀體組織,；晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層，僅含有上皮細(xì)胞及其產(chǎn)物,，晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細(xì)胞*分開(kāi),；因而，晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)既無(wú)神經(jīng)和血管組織的干擾,，又不受其它類型細(xì)胞如成纖維細(xì)胞的污染，保證了培養(yǎng)中細(xì)胞成分的單一性,。晶狀體上皮細(xì)胞主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡,，包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過(guò)程中,，晶狀體上皮細(xì)胞分化和成熟,，然后遷移到晶狀體內(nèi)部，產(chǎn)生晶體蛋白,，自身也拉長(zhǎng)而變成晶狀體纖維細(xì)胞,，并最終失去細(xì)胞核和其它的細(xì)胞器。研究表明,，晶狀體上皮細(xì)胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長(zhǎng)因子的調(diào)控,，包括表皮生長(zhǎng)因子和胰島素等。細(xì)胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形,，呈單層生長(zhǎng),、連成膜狀。晶狀體上皮細(xì)胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細(xì)胞,，其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān),，體外培養(yǎng)是研究其生長(zhǎng)規(guī)律的主要手段。
本公司生產(chǎn)的兔晶狀體上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,，并通過(guò)上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶,；細(xì)胞經(jīng)BFSP2免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息：
M199,、FBS、上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加劑,、Hydrocortisone,、Insulin、Transferrin,、Epinephrine,、Penicillin、Streptomycin等

收到兔肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞后,，檢查外包裝是否完整,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題,，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系,。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3. 預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）,。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無(wú)菌操作,，去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,，進(jìn)行傳代。

②若細(xì)胞密度較大,，達(dá)到80%以上,，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。

注：

培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái)，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,，這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。（這里是針對(duì)原來(lái)*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,，如果原來(lái)FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問(wèn)題,，請(qǐng)當(dāng)天反饋并提供圖片,，且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋,，細(xì)胞本身問(wèn)題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理,；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費(fèi)售后,。