1.產(chǎn)品名稱：兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞
2.組織來(lái)源：眼角膜組織
3.產(chǎn)品規(guī)格：5×10^5cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞分離自眼角膜組織；角膜位于眼球前壁的一層透明膜,，約占纖維膜的前1/6,，從后面看角膜呈正圓形,，從前面看為橫橢圓形,。角膜厚度各部分不盡相同，中央部最薄,。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,，如有外物接觸角膜，眼瞼便會(huì)不由自主地合上以保護(hù)眼睛,。為了保持透明,，角膜并沒(méi)有血管，透過(guò)外界空氣,、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣,。角膜分為五層，由前向后依次為：上皮細(xì)胞層,、前彈力層,、基質(zhì)層、后彈力層,、內(nèi)皮細(xì)胞層,。角膜的高度透明性和光學(xué)性是正常發(fā)揮生理功能的必要條件之一，而角膜內(nèi)皮細(xì)胞(CEC)在維持角膜的正常生理功能方面起重要作用,。角膜內(nèi)皮細(xì)胞是角膜內(nèi)層的單層細(xì)胞,，構(gòu)成了后彈力層和房水之間的物理屏障，通過(guò)離子“泵”功能調(diào)節(jié)角膜中離子濃度和水分,，維持角膜的半脫水狀態(tài),，保證角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜內(nèi)皮細(xì)胞功能出現(xiàn)紊亂,，常導(dǎo)致角膜水腫而使角膜部分甚至*失去透明性,。角膜內(nèi)皮細(xì)胞主要功能有：①角膜是的無(wú)血管的組織,，具有透明的特性和合成許多蛋白的功能；②角膜內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)角膜透明性有重要作用,；③角膜內(nèi)皮細(xì)胞通過(guò)Na+-K+-ATP酶活性,，維持角膜和房水內(nèi)Na+梯度，防止水分滲入角膜內(nèi),，維持角膜實(shí)質(zhì)層相對(duì)脫水狀態(tài),，維持透明性。
本公司生產(chǎn)的兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞采用混合膠原酶消化結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶,；細(xì)胞經(jīng)NSE免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息：
M199,、FBS、內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加劑,、Heparin,、Ascorbic Acid、Hydrocortisone,、Penicillin,、Streptomycin等
我們推薦使用兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號(hào)：CM-Rb001）作為體外培養(yǎng)兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。

附:

兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞T25瓶細(xì)胞處理方法

收到細(xì)胞后,，檢查外包裝是否完整,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題,，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系,。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3. 預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）,。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無(wú)菌操作,，去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,，進(jìn)行傳代,。

②若細(xì)胞密度較大，達(dá)到80%以上,，將細(xì)胞傳代培養(yǎng),。

注：

培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái)，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,，這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。（這里是針對(duì)原來(lái)*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,，如果原來(lái)FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問(wèn)題,，請(qǐng)當(dāng)天反饋并提供圖片,，且保存前三天照片以便分析,。7天內(nèi)反饋,，細(xì)胞本身問(wèn)題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,，不予免費(fèi)售后,。