詳細(xì)介紹
雞卵泡基膜細(xì)胞
Cat NO.: CP-C002
1.產(chǎn)品名稱:雞卵泡基膜細(xì)胞
2.組織來源:雞卵泡組織
3.產(chǎn)品規(guī)格:5×10^5cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡介:
雞卵泡基膜細(xì)胞分離自雞卵泡組織,;成熟卵泡是卵巢的組織結(jié)構(gòu)成分之一,卵泡腔很大,,卵丘很明顯,。卵泡內(nèi)膜細(xì)胞緊靠卵泡顆粒層,與顆粒層細(xì)胞之間有一層基膜相隔,,內(nèi)膜細(xì)胞呈多邊形,,胞質(zhì)清亮,,胞核圓形,,細(xì)胞間可見許多毛細(xì)血管,外膜細(xì)胞位于最外層,,多呈梭形,,與周圍結(jié)締組織分界不明顯。卵泡(follicle)中卵母細(xì)胞四周有一層菱形或扁平細(xì)胞圍繞,,在卵泡開始發(fā)育,、卵細(xì)胞成長的同時(shí),周圍的菱形細(xì)胞變?yōu)榱⒎叫危⒂蓡螌釉錾蓮?fù)層,,因其細(xì)胞漿內(nèi)含有顆粒,,故稱為顆粒細(xì)胞。初級(jí)卵泡的顆粒細(xì)胞為單層,;次級(jí)卵泡的顆粒細(xì)胞增至復(fù)層,;成熟卵泡的顆粒細(xì)胞展開又變?yōu)閱螌印nw粒細(xì)胞的胞核大而圓,,著色深,,細(xì)胞的游離面有許多細(xì)長突起伸入放射帶的凹陷部。
本公司生產(chǎn)的雞卵泡基膜細(xì)胞采用先機(jī)械分離后膠原酶反復(fù)消化法,、并通過培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶;細(xì)胞純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息:
M199,、FBS、Penicillin,、Streptomycin等
我們推薦使用雞卵泡基膜細(xì)胞*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號(hào):CM-C002)作為體外培養(yǎng)雞卵泡基膜細(xì)胞的培養(yǎng)基,。
附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系,。并進(jìn)行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部,。
2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3. 預(yù)熱*培養(yǎng)基(含1%雙抗),。
4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張),。
5. ①若細(xì)胞密度較小,,無菌操作,去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代,。
②若細(xì)胞密度較大,,達(dá)到80%以上,將細(xì)胞傳代培養(yǎng),。
注:
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過程中的問題,,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,,顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心,,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,;同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。(這里是針對(duì)原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,,如果原來FBS濃度是20%,,可以增加到25%FBS濃度) 收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,請(qǐng)當(dāng)天反饋并提供圖片,,且保存前三天照片以便分析,。7天內(nèi)反饋,細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理,;7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,,不予免費(fèi)售后。