詳細介紹
抗體來源Rabbit
克隆類型Polyclonal
交叉反應:Hu Mo Rat Pig Cow Hor
產品應用:WB ELISA IHC-P IHC-F IF
前列腺酸性磷酸酶抗體背景:
該基因編碼的蛋白屬于SR/THR蛋白激酶家族,。它是5’-AMP激活蛋白激酶(AMPK)的催化亞基,。AMPK是一種在所有真核細胞中保守的細胞能量傳感器。AMPK的激酶活性是通過刺激細胞AMP/ATP比值激活的,。AMPK通過磷酸化調節(jié)許多關鍵代謝酶的活性,。它通過關閉ATP消耗的生物合成途徑來保護細胞免于引起ATP耗竭的應激。另外,,已經觀察到編碼不同亞型的剪接轉錄變體。[ RefSeq,,JUL 2008 ]提供,。
功能:
AMP-活化蛋白激酶(AMPK)的催化亞基,是一種能量調節(jié)蛋白激酶,,在調節(jié)細胞能量代謝中起著關鍵作用,。響應于細胞內ATP水平的降低,AMPK激活能量產生途徑并抑制能量消耗過程:抑制蛋白質,、碳水化合物和脂質生物合成,,以及細胞生長和增殖,。AMPK通過代謝酶的直接磷酸化作用,并通過轉錄調節(jié)因子的磷酸化而通過長期效應發(fā)揮作用,。還通過調節(jié)肌動蛋白細胞骨架作為細胞極性的調節(jié)因子,;可能通過間接激活肌球蛋白。通過磷酸化和失活脂類代謝酶如哈卡卡,、ACACB,、GYS1、HMGCR和LIPE調節(jié)脂質合成,,分別通過磷酸化acetyl CoA carboxylase(哈卡卡和ACACB)和激素敏感脂肪酶(LIPE)酶調節(jié)脂肪酸和膽固醇合成,。通過磷酸化IrS1、PFKFB2和PFKFB3調節(jié)胰島素信號轉導和糖酵解,。AMPK通過增加葡萄糖轉運蛋白SLC2A4/GLUT4轉運到質膜,,可能通過介導TBC1D4/AS160的磷酸化來刺激肌肉中的葡萄糖攝取。通過磷酸化參與能量代謝的轉錄調節(jié)因子,,如CRTC2/TrC2,、FXO3、組蛋白H2B,、HDAC5,、MEF2C、MLXIPL/CHREBP,、EP300,、HNF4A、P53/TP53,、SREBF1,、SREBF2和PPAGC1A調節(jié)轉錄和染色質結構。R通過磷酸化CRTC2/Trc2,,導致CRTC2/Trc2在細胞質中的螯合,。響應于應力,磷酸化組蛋白H2B(H2BS36pH)的Ser-36’,,從而促進轉錄,。通過磷酸化TSC2,、RpTor和ATG1作為細胞生長和增殖的關鍵調節(jié)因子:響應于營養(yǎng)限制,,通過磷酸化MtRC1復合物的RptoR成分并通過磷酸化和激活TSC2來負調控MtRC1復合物。響應于營養(yǎng)限制,,通過磷酸化和激活ULK1促進自噬,。AMPK還通過調節(jié)CRY1的磷酸化而起到調節(jié)晝夜節(jié)律的作用,從而導致其不穩(wěn)定,??赡芡ㄟ^磷酸化CTNNB1調節(jié)Wnt信號通路,,從而穩(wěn)定其。還具有tau蛋白激酶活性:響應于淀粉樣β-A4蛋白(APP)暴露,,由CaMKK2激活,,導致MAPT/tau的磷酸化;然而,,這些數據的相關性在體內尚不清楚,。還磷酸化CFTR、EEF2K,、KLC1,、NOS3和SLC12A1。
Subunit:
AMPK是α-催化亞基(PRKAA1或PRKAA2),、β(PRKAB1或PRKAB2)和γ非催化亞基(PRKAG1,、PRKAG2或PRKAG3)的異三聚體。與FNIP1和FNIP2相互作用,。
亞細胞定位:
細胞質,。細胞核。注意:響應于應激,,P53/TP53對特定啟動子募集,。
翻譯后修飾:
泛素化的
用STK11/LKB1在STH-183中與STE20相關的適配器α(STRADA)偽激酶和CAB39磷酸化。也在TH-183磷酸化CaMKK2,;由胞內鈣離子的升高觸發(fā),,而AMP/ATP比值沒有可檢測的變化。CaMKK1也可以磷酸化THR -183,,但在低得多的LVEL,。蛋白磷酸酶2A和2C(pp2a和pp2c)脫磷。ULK1和ULK2磷酸化,;導致負調節(jié)AMPK活性,,提示ULK1、ULK2和AMPK之間存在調節(jié)反饋環(huán)路,。
相似性:
屬于蛋白激酶超家族,。CAMK SE/THR蛋白激酶家族SNF1亞家族
包含1個蛋白激酶結構域。
瑞士:
Q13131
Gene ID:
五千五百六十二
數據庫鏈接:
Enter Z基因:5562人
Entrez Gene:105787只老鼠
Entrez Gene:65248只老鼠
Omim:602739個人
SwissProt:Q13131人類
SwissProt:Q5EG47小鼠
SwissProt:P54 645大鼠
Unigene:43322個人
UNIGENE:207004小鼠
Unigene:87789只老鼠
重要注意事項:
所提供的產品僅用于研究用途,,不用于人體,、治療或診斷應用。
前列腺酸性磷酸酶抗體圖片
產品圖片 | 樣品:心臟(小鼠)溶于30μg 伯:抗PPARγ(BS-0530R)1/300稀釋 次級:IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀釋 預測波段大?。?7 kD 觀察波段大?。?1 kD Sample: HeLa(人)細胞裂解物在30μg 原發(fā)性:抗-PPARγ(BS-0530R)1/1000稀釋 次級:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋 預測波段大?。?7 kD 觀察波段大?。?7 kD Sample: 30μg(人)細胞裂解液 原發(fā)性:抗-PPARγ(BS-0530R)1/1000稀釋 次級:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋 預測波段大?。?7 kD 觀察波段大小:57 kD 樣品:胃(小鼠)溶于30μg 原代:兔抗PPARγ(BS-0530R)1:300稀釋,; 次級:IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀釋 預測波段大?。?7 kD觀察波段大小:55 kD 組織/細胞:小鼠肺組織,;4%多聚甲醛固定和石蠟包埋,; 抗原提取:檸檬酸緩沖液(0.01M,,pH 6),,15min煮沸,用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶30min,;37℃下阻斷緩沖液(正常山羊血清,,C-00 05)20 min; 孵育:抗PPARγ多克隆抗體,,未結合(BS-0530R)1:200,,在4°C過夜,隨后與二級抗體(SP-023)和DAB(C-00)染色結合,。 空白控制(藍線):U251 原代抗體(綠線):兔抗PPARG/PPAR-γ抗體(BS-0530R) 稀釋度:1μg/10 ^ 6細胞,; 同種型對照抗體(橙色線):兔IgG。 二抗(白藍線):山羊抗兔IgG FITC 稀釋度:1μg/次,。 協議 用70%乙醇(4℃過夜)固定細胞,,然后在冰上用90%的冰冷甲醇滲透30分鐘。在室溫下用一次抗體染色細胞30分鐘,。然后在1×PBS/2% BSA/10%山羊血清中孵育細胞以阻斷非特異性蛋白質-蛋白質相互作用,,然后在室溫下用抗體15分鐘。第二抗體在室溫下使用40分鐘,。進行20000個事件的采集,。 |