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干擾素α抗體interferon alpha

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更新時間:2024-11-08 20:26:43瀏覽次數(shù):362

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ul,100ul,200ul
干擾素α抗體interferon alpha是一組可以被多種細胞外信號即獲得蛋白絲/蘇氨酸激酶,,處于胞漿信號傳導通路的終末位置,,活化后轉位到核內(nèi),作用于核內(nèi)轉錄因子,,調節(jié)基因表達,。它主要參與生長因子、激素,、細胞因子,、應激等各種刺激下細胞的反應、細胞的生長,、分化過程,。

詳細介紹

抗體來源Rabbit
克隆類型Polyclonal

交叉反應:Hu Mo Rat Pig Cow Hor 
產(chǎn)品應用:WB ELISA IHC-P IHC-F IF
鈣依賴膜結合蛋白Copine蛋白2抗體

干擾素α抗體interferon alpha背景:

該基因編碼寡糖基轉移酶復合物的一個組成部分,,它催化高甘露糖寡糖轉移到粗糙內(nèi)質網(wǎng)內(nèi)腔中初生多肽上的天冬酰胺殘基。蛋白質復合物與核糖體共同純化,。該基因的產(chǎn)物也與糖基化終產(chǎn)物(AGEs)的加工有關,,它由糖和蛋白質或脂質之間的非酶反應形成,并與衰老和高血糖有關,。[ RefSeq,,JUL 2008 ]

功能:
DDOST(DyiHyl雙磷酸寡糖蛋白糖基轉移酶)是寡糖基轉移酶復合物的一個組成部分。該復合物催化高甘露糖寡糖轉移到天冬氨酸殘基在粗糙內(nèi)質網(wǎng)內(nèi)腔中的新生多肽上,,并與核糖體共同純化,。DDOST也與糖基化終產(chǎn)物(AGEs)的加工有關,它由糖和蛋白質或脂質之間的非酶反應形成,,并與衰老和高血糖有關,。

Subunit:
寡糖基轉移酶(OST)復合物的組成。OST似乎以不同的形式存在,,其至少包含RPN1,、RPN2、OST48,、DAD1,、OSTC、KRTCAP2和STT3A或STT3B,。OST可以與SEC61復合體形成穩(wěn)定的復合物,,或者與SEC61和陷阱復合物形成穩(wěn)定的復合物,即使在從核糖體釋放后,。

亞細胞定位:
內(nèi)質網(wǎng)膜,;單程I型膜蛋白。數(shù)據(jù)庫鏈接,。

疾?。?br />先天性糖基化1R(CDG1R)紊亂(MIM:614507):由糖蛋白生物合成缺陷引起的多系統(tǒng)疾病,其特征在于糖基化的血清糖蛋白,。先天性糖基化紊亂導致廣泛的臨床特征,,如神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育缺陷、精神運動遲緩,、畸形特征,、張力低下、凝血障礙和免疫缺陷,。廣譜的特征反映了N-糖蛋白在胚胎發(fā)育,、分化和維持細胞功能中的關鍵作用。注:該病是由影響該條目所代表基因的突變引起的,。

相似性:
屬于DDOST 48 kDa亞基家族,。

瑞士:
P89665

Gene ID:
一千六百五十

數(shù)據(jù)庫鏈接:
Enter Z基因:1650人
Entrez Gene:425542只雞
Entrez Gene:510682頭牛
Entrez Gene:404012條狗
Entrez Gene:13200只老鼠
Entrez Gene:313648只老鼠
Entrez Gene:444283非洲爪蟾
Entrez Gene:熱帶爪蟾100145597只
Entrez Gene:406408斑馬魚
Omim:602202個人
SwissProt:P48 440雞
SwissProt:A6QPY0奶牛
SwissProt:Q05052狗
SwissProt:人類
SwissProt:O54 734小鼠
SwissProt:Q64 1Y0大鼠
SwissProt:爪蟾Q6GNR9
SwissProt:熱帶非洲爪蟾B1H3C9
SwissProt:Q6NYS8斑馬魚
Unigne:523145人


重要注意事項:
所提供的產(chǎn)品僅用于研究用途,,不用于人體、治療或診斷應用,。

干擾素α抗體interferon alpha圖片

 

產(chǎn)品圖片

樣品:心臟(小鼠)溶于30μg

伯:抗PPARγ(BS-0530R)1/300稀釋

次級:IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀釋

預測波段大?。?7 kD

觀察波段大小:51 kD


Sample:

HeLa(人)細胞裂解物在30μg

原發(fā)性:抗-PPARγ(BS-0530R)1/1000稀釋

次級:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋

預測波段大?。?7 kD

觀察波段大小:57 kD

Sample:

30μg(人)細胞裂解液

原發(fā)性:抗-PPARγ(BS-0530R)1/1000稀釋

次級:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋

預測波段大?。?7 kD

觀察波段大?。?7 kD

樣品:胃(小鼠)溶于30μg

原代:兔抗PPARγ(BS-0530R)1:300稀釋;

次級:IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀釋

預測波段大?。?7 kD觀察波段大?。?5 kD

組織/細胞:小鼠肺組織;4%多聚甲醛固定和石蠟包埋,;

抗原提?。簷幟仕峋彌_液(0.01M,pH 6),,15min煮沸,,用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min;37℃下阻斷緩沖液(正常山羊血清,,C-00 05)20 min,;

孵育:抗PPARγ多克隆抗體,未結合(BS-0530R)1:200,,在4°C過夜,,隨后與二級抗體(SP-023)和DAB(C-00)染色結合。



空白控制(藍線):U251

原代抗體(綠線):兔抗PPARG/PPAR-γ抗體(BS-0530R)

稀釋度:1μg/10 ^ 6細胞,;

同種型對照抗體(橙色線):兔IgG,。

二抗(白藍線):山羊抗兔IgG FITC

稀釋度:1μg/次。

協(xié)議

用70%乙醇(4℃過夜)固定細胞,,然后在冰上用90%的冰冷甲醇滲透30分鐘,。在室溫下用一次抗體染色細胞30分鐘。然后在1×PBS/2% BSA/10%山羊血清中孵育細胞以阻斷非特異性蛋白質-蛋白質相互作用,,然后在室溫下用抗體15分鐘,。第二抗體在室溫下使用40分鐘。進行20000個事件的采集,。

        

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