BRL 3A大鼠肝細胞系來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細胞,。 細胞在gerbil肺細胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約8-9個月。 隨后,，不再需要外源生長因子,。通過有限稀釋法從單個細胞克隆并亞克隆NR8383細胞，并三次用軟瓊脂亞克隆,。 細胞表現(xiàn)出巨噬細胞的特性,，吞噬酵母多糖和銅綠

BRL 3A大鼠肝細胞系來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細胞。 細胞在gerbil肺細胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約8-9個月,。 隨后,，不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法從單個細胞克隆并亞克隆NR8383細胞,，并三次用軟瓊脂亞克隆,。 細胞表現(xiàn)出巨噬細胞的特性，吞噬酵母多糖和銅綠,，非特異性脂酶活性,，F(xiàn)c受體，氧化降解,；分泌IL-1, TNF beta和IL-6,，可重復地響應外源生長因子。 NR8383細胞響應博萊霉素，分泌TGF beta前體,。在博萊霉素刺激下,，TGF beta mRNA表達也上升。 細胞對內(nèi)毒素敏感,。 1-10 鈉克/毫升的LPS水平抑制增生達50%,。 即使達到0.001毫克/毫升的水平，LPS抑制還是無毒且在后續(xù)過程中可逆的,。 NR8383細胞株提供了高響應的肺泡巨噬細胞的均一來源,，可以用于體外研究巨響細胞相關活性 

規(guī)格：5×105cells/瓶
培養(yǎng)條件：37℃，5% CO2,，PH值7.2~7.4,，無菌恒溫培養(yǎng)。
細胞數(shù)量：1× 106個
細胞傳代：1:4~1:6傳代,；每周換液2~3次
細胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測:細胞不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:DMEM（高糖） +10% FBS,；37℃,，5% CO2
傳代方法:建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
細胞凍存：液氮凍存?????

T25瓶細胞處理方法

收到BRL 3A大鼠肝細胞系后，檢查外包裝是否完整,，細胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系,。并進行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部,。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3. 預熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）,。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）,。

5. ①若細胞密度較小,，無菌操作，去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,，進行傳代,。

②若細胞密度較大,，達到80%以上，將細胞傳代培養(yǎng),。

注：

培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題,，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,，如果原來FBS濃度是20%,，可以增加到25%FBS濃度）   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請當天反饋并提供圖片,，且保存前三天照片以便分析,。7天內(nèi)反饋，細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理,；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,，不予免費售后。