min6小鼠胰島瘤細胞系背景資料：NG108-15細胞株，原名108CC15,。這個細胞株由小鼠N18TG2 神經(jīng)母細胞瘤細胞和大鼠C6-BU-1神經(jīng)膠質瘤細胞在失活仙臺病毒存在下融合而成

規(guī)格：5×105cells/瓶
培養(yǎng)條件：37℃,，5% CO2，PH值7.2~7.4,，無菌恒溫培養(yǎng),。
細胞數(shù)量：1× 106個
細胞傳代：1:4~1:6傳代；每周換液2~3次
細胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測:細胞不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:DMEM（高糖） +10% FBS,；37℃，5% CO2
傳代方法:建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
細胞凍存：液氮凍存?????

T25瓶細胞處理方法

收到min6小鼠胰島瘤細胞系后,，檢查外包裝是否完整,，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,，請即時聯(lián)系,。并進行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3. 預熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）,。

5. ①若細胞密度較小，無菌操作,，去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細胞密度達到80%以上,，進行傳代。

②若細胞密度較大,，達到80%以上,，將細胞傳代培養(yǎng),。

注：

培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題,，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,，如果原來FBS濃度是20%,，可以增加到25%FBS濃度）   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請當天反饋并提供圖片,，且保存前三天照片以便分析,。7天內反饋，細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因導致可根據(jù)實際情況酌情處理,；7天內未接到任何反饋視為合格,，不予免費售后,。