雜交瘤細胞系CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-（NNMU）誘導形成的未分化結腸癌細胞株。 它克隆形成的細胞株命名為CT26.WT （ATCC CRL-2638）,。 用包含編碼典型腫瘤相關抗原（TAA） beta-半乳糖苷酶（beta-gal）的lacZ基因的逆轉錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉染CT26.WT,，得到致死的亞克隆CT26.CL25 （ATC

雜交瘤細胞系背景資料：CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)誘導形成的未分化結腸癌細胞株。 它克隆形成的細胞株命名為CT26.WT (ATCC CRL-2638),。 用包含編碼典型腫瘤相關抗原(TAA) beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆轉錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉染CT26.WT,，得到致死的亞克隆CT26.CL25 (ATCC CRL-2639),。 即使CT26.CL25表達了典型的TAA beta-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25 和 CT26.WT的生長率與致死率也保持基本*,。 與CT26.CL25 (ATCC CRL-2639)一起可用作測試免疫治療程序的模型,，并用于研究宿主免疫反應。 2001年七月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體,。 其后代通過BM 細胞周期蛋白處理21天消除支原體,。 處理后六周，用Hoechst染色,、PCR和標準培養(yǎng)測試進行支原體檢測,。 結果都呈陰性。

規(guī)格：5×105cells/瓶
培養(yǎng)條件：37℃,，5% CO2,，PH值7.2~7.4，無菌恒溫培養(yǎng),。
細胞數量：1× 106個
細胞傳代：1:4~1:6傳代,；每周換液2~3次
細胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:DMEM（高糖） +10% FBS,；37℃，5% CO2
傳代方法:建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
細胞凍存：液氮凍存?????

T25瓶細胞處理方法

收到雜交瘤細胞系后,，檢查外包裝是否完整,，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,，請即時聯系,。并進行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3. 預熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40×,100×,200×各一張）,。

5. ①若細胞密度較小，無菌操作,，去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細胞密度達到80%以上,，進行傳代,。

②若細胞密度較大，達到80%以上,，將細胞傳代培養(yǎng),。

注：

培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運輸過程中的問題,，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況,，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,，請當天反饋并提供圖片,，且保存前三天照片以便分析。7天內反饋,，細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因導致可根據實際情況酌情處理；7天內未接到任何反饋視為合格,，不予免費售后,。