詳細(xì)介紹
1.產(chǎn)品名稱:小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞
2.組織來源:主動脈組織
3.產(chǎn)品規(guī)格:5×10^5cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡介:
小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自主動脈組織,;主動脈是體循環(huán)的動脈主干。其運行路徑為:升主動脈起于左心室,,至右側(cè)第2胸肋關(guān)節(jié)高度移行為主動脈弓,,弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈;在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈,,以上為胸主動脈,,至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈,;髂總動脈在骶髂關(guān)節(jié)高度分為髂內(nèi),、外動脈。主動脈內(nèi)皮細(xì)胞是覆蓋在主動脈內(nèi)面的單層細(xì)胞,,可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩(wěn)態(tài),,當(dāng)其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導(dǎo)致一些心血管疾病的發(fā)生。因此,,主動脈內(nèi)皮細(xì)胞已成為研究心血管疾病發(fā)病機(jī)制及治療藥物*的工具。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞,,由一層扁平細(xì)胞所組成,。它形成血管的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口,。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),,由心臟直至小的微血管。
本公司生產(chǎn)的采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶;細(xì)胞經(jīng)CD31/vWF免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息:
M199,、FBS、內(nèi)皮細(xì)胞生長添加劑,、Heparin,、Ascorbic Acid、Hydrocortisone,、Penicillin,、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:CM-M075)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
三,、使用方法
在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,,小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞可傳3-5代;建議您收到
細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實驗,。
客戶收到細(xì)胞后,,請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,放入37℃,、5%CO2,、飽
和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次,;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培
養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,待
細(xì)胞回縮變圓后,,再加入5ml*培養(yǎng)基終止消化,;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2-1:3適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,,然后補(bǔ)充新鮮的*
培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;
4) 待細(xì)胞*貼壁后,,培養(yǎng)觀察;之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。
四,、注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和
技術(shù)部溝通,;由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時
和我們,,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問
題得到解決,。
5. 只可用于科研。
備注:由于實驗所用試劑,、操作環(huán)境及操作手法的不同,,以上方法僅供各實驗室參考