小鼠前列腺上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、差速貼壁法,，并通過(guò)上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為T25瓶；細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

1.產(chǎn)品名稱：小鼠前列腺上皮細(xì)胞
2.組織來(lái)源：前列腺組織
3.產(chǎn)品規(guī)格：5×10^5cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：
小鼠前列腺上皮細(xì)胞分離自前列腺組織；前列腺（Prostate)是雄性*的性腺器官,；前列腺是不成對(duì)的實(shí)質(zhì)性器宮,，由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子,，底朝上,，與膀胱相貼，尖朝下，抵泌尿生殖膈,，前面貼恥骨聯(lián)合,，后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過(guò),，扼守著尿道上口,，所以，前列腺有問(wèn)題時(shí),，排尿首先受影響,。前列腺是機(jī)體非常少有的，具有內(nèi),、外雙重分泌功能的性分泌腺,。作為外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液,，是構(gòu)成精液主要成分,；作為內(nèi)分泌腺，前列腺分泌的激素稱為“前列腺素”,。前列腺上皮細(xì)胞與前列腺的功能關(guān)系密切,，上皮細(xì)胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,，重度的前列腺炎患者的前列腺液內(nèi)可檢測(cè)到脫落的上皮細(xì)胞,，這是上皮細(xì)胞損傷的標(biāo)志。炎癥發(fā)生時(shí),，與炎癥相關(guān)的一些炎癥因子可能發(fā)生變化,。因此，體外培養(yǎng)前列腺上皮細(xì)胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基礎(chǔ),。前列腺主要特征如下：①前列腺結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)均受雄性激素的調(diào)控,；②基底細(xì)胞主要表達(dá)高分子量細(xì)胞角蛋白（CK-5、CK-14）,，基底上皮細(xì)胞可分化成管腔上皮細(xì)胞,；③前列腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)為研究前列腺的許多重要特性以及化學(xué)和激素性致癌作用提供了機(jī)會(huì)。
本公司生產(chǎn)的采用先中性蛋白酶消化,、后膠原酶-胰蛋白酶聯(lián)合消化并通過(guò)上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶；細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息：
M199,、FBS、上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加劑,、Hydrocortisone,、Insulin、Transferrin,、Epinephrine,、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號(hào)：CM-M064）作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。

三,、使用方法
在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞可傳3-5代,；建議您收到
細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),。
客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作,。
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2、飽
和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培
養(yǎng)瓶底后,，吸出多余胰蛋白酶消化液,，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察,，待
細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml*培養(yǎng)基終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2-1:3適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的*
培養(yǎng)基至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。
四、注意事項(xiàng)
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月,。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和
技術(shù)部溝通；由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請(qǐng)及時(shí)
和我們，詳盡告知細(xì)胞的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問(wèn)
題得到解決。
5. 只可用于科研,。

備注：由于實(shí)驗(yàn)所用試劑,、操作環(huán)境及操作手法的不同，以上方法僅供各實(shí)驗(yàn)室參考