詳細介紹
1.產(chǎn)品名稱:小鼠腎動脈平滑肌細胞
2.組織來源:腎動脈組織
3.產(chǎn)品規(guī)格:5×10^5cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
4.細胞簡介:
小鼠腎動脈平滑肌細胞分離自腎動脈組織,;腎動脈的分支為葉間動脈,穿行于腎柱內(nèi),,上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處,,形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發(fā)出毛細血管,,并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈,,進入腎小囊后形成球形的毛細血管網(wǎng),再匯集成出球小動脈,,出腎小體,。直小動脈分支形成毛細血管網(wǎng),再匯合成直小靜脈,,入弓狀靜脈,、葉間靜脈,后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎,,注入下腔靜脈,。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管,又是腎的機能血管,,與腎泌尿機能密切相關(guān),。腎動脈在腎實質(zhì)內(nèi)形成兩個毛細血管網(wǎng):腎小球毛細血管網(wǎng),血壓較高,,利于血漿濾過形成原尿,;球后毛細血管網(wǎng),血壓較低,,利于腎小管的重吸收,。動脈平滑肌細胞是腎動脈的重要結(jié)構(gòu)細胞之一,在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用,。腎動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,,呈梭形、不規(guī)則形,、三角形或扇形,,核卵圓形、居中,;2周后細胞匯合,,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,,有分枝狀突起,,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,,高低起伏;細胞密度低時,,常交織成網(wǎng)狀,;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細胞生長較快,,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點,。
本公司生產(chǎn)的采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經(jīng)alpha-SMA免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息:
DMEM[H]、FBS,、平滑肌細胞生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:CM-M061)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。
三,、使用方法
在技術(shù)部標準操作流程下,小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞可傳3-5代,;建議您收到
細胞后盡快進行相關(guān)實驗,。
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作,。
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,,放入37℃,、5%CO2、飽
和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次,;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培
養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,待
細胞回縮變圓后,,再加入5ml*培養(yǎng)基終止消化,;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2-1:3適當?shù)谋壤M行接種傳代,,然后補充新鮮的*
培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察,;之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。
四、注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,,胰酶消化時間不宜過長,,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),,便于和
技術(shù)部溝通;由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時
和我們,詳盡告知細胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問
題得到解決。
5. 只可用于科研,。
備注:由于實驗所用試劑,、操作環(huán)境及操作手法的不同,以上方法僅供各實驗室參考
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