細胞丙二醛（MDA）測定試劑盒（微板法）機體通過酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基,，后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸,，引發(fā)脂質(zhì)過氧化作用，并因此形成脂質(zhì)過氧化物,。如：醛基（丙二醛MDA）,、酮基、羥基,、羰基,、氫過氧基或內(nèi)過氧基，以及新的氧自由基等

細胞丙二醛（MDA）測定試劑盒（微板法）產(chǎn)品簡介

機體通過酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基,，后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸,，引發(fā)脂質(zhì)過氧化作用，并因此形成脂質(zhì)過氧化物,。如：醛基（丙二醛MDA）,、酮基、羥基,、羰基,、氫過氧基或內(nèi)過氧基，以及新的氧自由基等,。脂質(zhì)過氧化作用不僅把活性氧轉(zhuǎn)化成活性化學劑,，即非自由基性的脂類分解產(chǎn)物，而且通過鏈式或鏈式支鏈反應,，放大活性氧的作用,。因此，初始的一個活性氧能導致很多脂類分解產(chǎn)物的形成,，這些分解產(chǎn)物中,，一些是無害的，另一些則能引起細胞代謝及功能障礙,，甚至死亡,。氧自由基不但通過生物膜中多不飽和脂肪酸的過氧化引起細胞損傷，而且還能通過脂氫過氧化物的分解產(chǎn)物引起細胞損傷。因而測試 MDA的量常?？煞从硻C體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的程度,，間接地反映出細胞損傷的程度。MDA的測定常常與SOD的測定相互配合,，SOD活力的高低間接反應了機體清除氧自由基的能力,，而MDA的高低又間接反應了機體細胞受自由基攻擊的嚴重程度，通過SOD與MDA的結(jié)果分析有助于醫(yī)學,、生物學,、藥理及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展。
產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1,、操作簡便：可將試劑混合成單試劑操作,，全程約50分鐘，可測48例左右樣本,。
2,、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放12個月有效,試劑配制后至少能存放6個月；呈色穩(wěn)定,，顯色后24小時吸光度不變,。
3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%,，批間CV=5.34%,。
4、回收試驗： X =101.8%,。
5,、受外界影響因素小：干擾因素少,，重復性強,。
6、適用于細胞樣本,。

細胞丙二醛（MDA）測定試劑盒（微板法）所需儀器及自備試劑：

所需儀器及自備試劑：
1,、可見分光光度計（比色測定波長為460nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃和60℃）
3,、漩渦混勻器
4,、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,，離心取上清測定,。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

操作流程：
1,、按步驟加入樣本和R2,、R3,，37℃水浴15分鐘
2、取以上混合液加入R4和顯色劑,，37℃水浴30分鐘
3,、加入R7，60℃水浴10分鐘,，460nm波長,，1cm光徑，比色

操作流程：
1,、按說明書操作取50l樣本加入底物緩沖液
2,、420nm波長，1cm光徑測OD1
3,、37℃水浴10分鐘后420nm波長，1cm光徑測OD2

技術(shù)參數(shù)

批間CV	批內(nèi)CV	回收率	zui底檢出線	檢測范圍
4.11	3.5	104	0.5nmol/ml	0-113.0 nmol/ml

 

 

 

文獻參考：

相關(guān)產(chǎn)品如下：

總蛋白定量測試盒（帶標準,；BCA法）    48T    盒    微板法
    96T    盒    微板法
蛋白標準品（配雙縮脲,、考馬斯亮藍、BCA,、白蛋白試劑盒）        支    
谷氨酰胺合成酶（GS）測試盒    50管/48樣    盒    比色法
腺苷脫氨酶（ADA）測試盒    100管/48樣    盒    比色法
腺苷脫氨酶（ADA）測試盒（酶比色法）    96T    盒    微板法
前列腺酸性磷酸酶（PACP）測試盒    50管/25樣    盒    比色法
溶菌酶（LZM）測試盒（帶標準）    30管/28樣    盒    比濁法
微球菌粉    30mg    支    
溶菌酶標準品    2mg    支    
肝素溶液    10ml    支    
抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基（O2—·