產(chǎn)品相關(guān)參數(shù)
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
產(chǎn)品有效期：zui長(zhǎng)6個(gè)月,，儲(chǔ)存條件2-8℃
產(chǎn)品特異性：大鼠軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)Elisa試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)設(shè)備：酶標(biāo)儀,， 37℃恒溫箱,，自動(dòng)洗板機(jī)，可調(diào)節(jié)移液器以及其吸頭,，蒸餾水,，干凈的試管，容量瓶等,。
大鼠軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)Elisa試劑盒1.產(chǎn)品具有高效性,、靈敏性、特異性等特點(diǎn)
2.產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性,，檢測(cè)種屬有人,，動(dòng)物，植物,，金標(biāo)ELISA試劑盒等
3.產(chǎn)品吸附均勻,，吸附性能好，空白值低，孔底透明度高
4.產(chǎn)品適用于 血清,、血漿,、體液、尿液等各種樣本
5.產(chǎn)品質(zhì)量保證,，由于產(chǎn)品本身質(zhì)量問題使實(shí)驗(yàn)結(jié)果不理想,，可以換貨或退貨
6. 公司與順豐快遞密切合作，保證了產(chǎn)品時(shí)效性與安全性
7.公司提供7*24小時(shí),，在實(shí)驗(yàn)過程中遇到的任何問題我司高級(jí)技術(shù)人員會(huì)為你提供技術(shù)指導(dǎo)

【適用范圍】： 
1．適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型； 
2．可檢測(cè)動(dòng)物類型豐富：人,、猴,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、兔、豬,、犬,、牛、綿羊,、雞,、蝦、魚等 
3．可檢測(cè)指標(biāo)齊全：白介素,，干擾素,，血管緊張素，肺炎衣原體,，趨化因子,、生長(zhǎng)因子基質(zhì)金屬蛋白酶、炎癥因子,、血管生成素 等等 指標(biāo) 

產(chǎn)品圖片
 

聲明 
1. 限于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平,，尚不能對(duì)所有原料進(jìn)行全面的鑒定分析，本產(chǎn)品可能存
在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn),。
2. zui終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性,、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)
務(wù)必準(zhǔn)備充足的待測(cè)樣品,。
3. 只有全部使用試劑盒內(nèi)的試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)
格遵守本實(shí)驗(yàn)說明才會(huì)得到*的檢測(cè)結(jié)果,。
4. 有效期：6 個(gè)月,。
【實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備】：
1. ELISA試劑盒及待測(cè)樣本
2. 酶標(biāo)儀(450nm波長(zhǎng)濾光片) 
3. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭
4. 37℃恒溫箱,，雙蒸水或去離子水 
5. 吸水紙
 
【標(biāo)本要求】：
1.血清： 
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。 
2.血漿： 
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。 
3.尿液： 
用無菌管收集,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行,。 
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清： 
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,。 
5.培養(yǎng)細(xì)胞: 
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液,，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右,。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。 
6.組織標(biāo)本: 
切割標(biāo)本后，稱取重量,。加入一定量的PBS,，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度,。加入一定量的PBS（PH7.4）,，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用,。 
7.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融 
8.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。 

【大鼠軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)Elisa試劑盒操作步驟】：
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍,。
加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻,。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次，拍干,。
加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外。 
溫育：操作同3,。
洗滌：操作同5,。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10分鐘.
終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。
測(cè)定：以空白空調(diào)零,，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。
 
【計(jì)算結(jié)果】：
      以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度,；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD值代入方程式,，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù),，即為樣品的實(shí)際濃度,。 
 
【操作事項(xiàng)】：
1. 試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請(qǐng)立即按照說明書要求保存試劑,。 實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭,，避免交叉污染。
2.  加樣：加樣或加試劑時(shí),，請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品,，酶結(jié)合物或底物時(shí)，*個(gè)孔與zui后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大,，將會(huì)導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育"時(shí)間,，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間（包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品）控制在10分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā),，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā),；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印,，避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理,，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液,、檢測(cè)溶液B工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用,，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆,。請(qǐng)精確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,，盡量不要微量配置（如吸取檢測(cè)溶液A時(shí)，一次不要小于10μl）,，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差,；請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液或檢測(cè)溶液B工作液,。
6.  反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化（比如,，每隔10分鐘），如顏色較深,，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),，避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請(qǐng)避光保存,，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射,。
    建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定，以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。
大鼠軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)Elisa試劑盒其他相關(guān)產(chǎn)品 

1 M×Tris Buffer緩沖液（pH6.8）
1.5 M×Tris Buffer緩沖液（pH8.8）
30%丙烯酰胺（29：1）

丙烯酰胺（粉劑）
甲叉-雙丙烯酰胺（粉劑）
10%SDS溶液
SDS（十二烷基硫酸鈉）
10%過硫酸銨
過硫酸銨（粉劑）
TEMED
TBS緩沖液（20×）
Tris HCl（粉劑）
甘氨酸（粉劑）
β-巰基乙醇
DTT（二硫蘇糖醇）
蛋白酶抑制劑混合物（100×）
蛋白磷酸酶抑制劑混合物（100×）
RIPA裂解液（高強(qiáng)度）
RIPA裂解液（中強(qiáng)度）
RIPA裂解液（低強(qiáng)度）
SDS裂解液
包涵體蛋白溶解液
考馬斯亮藍(lán)G-250
考馬斯亮藍(lán)R-250
麗春紅S
Tween-20
牛血清白蛋白（BSA）
Tricine-SDS-PAGE凝膠制備試劑盒
Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer （還原,，2×）
Tris-Tricine陰極緩沖液（1×）
Tris-Tricine陽極緩沖液（1×，pH8.9）
5×雙色Loading buffer上樣緩沖液