產(chǎn)品相關(guān)參數(shù)
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
產(chǎn)品有效期：zui長6個月，儲存條件2-8℃
產(chǎn)品特異性：人白喉棒狀桿菌血清抗體IGMElisa試劑盒可同時檢測天然或重組的,，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應,。
產(chǎn)品實驗設(shè)備：酶標儀， 37℃恒溫箱,，自動洗板機,，可調(diào)節(jié)移液器以及其吸頭，蒸餾水,，干凈的試管,，容量瓶等。
產(chǎn)品應用領(lǐng)域：本ELISA試劑盒限科研,，嚴禁臨床使用
人白喉棒狀桿菌血清抗體IGMElisa試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢
1.產(chǎn)品具有高效性,、靈敏性、特異性等特點
2.產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性,，檢測種屬有人,，動物，植物,，金標ELISA試劑盒等
3.產(chǎn)品吸附均勻,，吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高
4.產(chǎn)品適用于 血清,、血漿、體液,、尿液等各種樣本
5.產(chǎn)品質(zhì)量保證,，由于產(chǎn)品本身質(zhì)量問題使實驗結(jié)果不理想，可以換貨或退貨
6. 公司與順豐快遞密切合作,，保證了產(chǎn)品時效性與安全性
7.公司提供7*24小時,，在實驗過程中遇到的任何問題我司高級技術(shù)人員會為你提供技術(shù)指導

產(chǎn)品圖片
 

聲明 
1. 限于現(xiàn)有條件及科學技術(shù)水平，尚不能對所有原料進行全面的鑒定分析,，本產(chǎn)品可能存
在一定的質(zhì)量技術(shù)風險,。
2. zui終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關(guān),，請
務(wù)必準備充足的待測樣品,。
3. 只有全部使用試劑盒內(nèi)的試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴
格遵守本實驗說明才會得到*的檢測結(jié)果,。
4. 有效期：6 個月,。
【實驗準備】：
1. ELISA試劑盒及待測樣本
2. 酶標儀(450nm波長濾光片) 
3. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭
4. 37℃恒溫箱,，雙蒸水或去離子水 
5. 吸水紙
 
【標本要求】：
1.血清： 
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心。 
2.血漿： 
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。 
3.尿液： 
用無菌管收集,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。胸腹水、腦脊液參照此實行,。 
4.細胞培養(yǎng)上清： 
檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清,。 
5.培養(yǎng)細胞: 
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液,，細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心。 
6.組織標本: 
切割標本后,，稱取重量,。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度,。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,，其余冷凍備用,。 
7.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融 
8.不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 

【操作步驟】：
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，依次進行稀釋數(shù)倍,。
加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復5次,，拍干,。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。 
溫育：操作同3,。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
 
【計算結(jié)果】：
      以標準物的濃度為橫坐標,，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線,，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD值代入方程式,，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù),，即為樣品的實際濃度,。 
 
【注意事項】：
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完,，板條應裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果,。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣,。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）,。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9．本試劑不同批號組分不得混用,。
 
【洗板方法】：
1. 手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要,，重復此過程數(shù)次。
2. 自動洗板：如果有自動洗板機,，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
 
【試劑盒特點體現(xiàn)】： 
1、高效,、靈敏,、特異的抗體；
2,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
3、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
4,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型；
5,、節(jié)省實驗經(jīng)費,。
elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少,，回收率越高,，如果作標液1PPM，就是1毫克/升,，而作出標準數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關(guān)系,，說明方法的準確度,。比如水中總無機氯含量測定,，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品,，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品,，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L,，則認為回收率為99%,。
 
【適用范圍】： 
1．適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,； 
2．可檢測動物類型豐富：人,、猴、大鼠,、小鼠,、豚鼠、兔,、豬,、犬、牛,、綿羊,、雞、蝦,、魚等 
3．可檢測指標齊全：白介素,，干擾素，血管緊張素,，肺炎衣原體,，趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶,、炎癥因子,、血管生成素 等等 指標 
 
【免費代測服務(wù)】： 
1.每個指標需提供100微升樣品，如做復孔則200微升 
2.標本離心處理后可通知我們工作人員上門取樣（僅限本市）,，外省可通過泡沫箱加干冰或者冰袋寄送我司