人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)Elisa試劑盒吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,，適用多種標本類型并節(jié)約成本。其高效,、靈敏,、特異的抗體與高效、靈敏,、特異的抗體使實驗曲線更*,。是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產品。

規(guī)格：48次,，96次

檢 測 范 圍 ：7pg/ml-220pg/ml

樣品收集,、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后,，3000
轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復凍融,，
在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
自備物品
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL,、2-20uL、20-200uL,、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)Elisa試劑盒保存在2-8℃,，使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,，這
屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結晶*溶解后再使用,。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,，密封（低溫干燥）保存。
3. 濃度為0 的S0 號標準品即可視為陰性對照或者空白,；按照說明書操作時樣本已經稀釋5
倍,，zui終結果乘以5 才是樣本實際濃度。
4. 嚴格按照說明書中標明的時間,、加液量及順序進行溫育操作,。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
試劑的準備
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20 稀釋,，即1 份的20×洗滌緩沖液加19 份的蒸餾水,。
洗板方法
1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液,，靜置1min 后甩盡孔內液體,，在吸水紙上拍
干，如此洗板5 次,。
2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL,，浸泡1min，洗板5 次,。
人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)Elisa試劑盒操作步驟
1. 從室溫平衡20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL,；空白孔不加,。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原100
μL,，用封板膜封住反應孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，
如此重復洗板5 次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A,、B 各50μL,，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,，15min 內,，在450nm 波長處測定各孔的OD 值。
結果判斷

繪制標準曲線：在Excel 工作表中,，以標準品濃度作橫坐標，對應OD 值作縱坐標,，繪制出
標準品線性回歸曲線,，按曲線方程計算各樣本濃度值。

人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)Elisa試劑盒性能
1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R 值,，大于等于0.9900,。
2. 靈敏度：zui低檢測濃度小于0.1 U/ml。
3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應,。
4. 重復性：板內,、板間變異系數(shù)均小于15%。
5. 貯藏：2-8℃,，避光防潮保存,。
6. 有效期：6 個月
免責聲明
1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗,，否則所產生的一切后果,，由實驗
者承擔，本公司概不負責,。
2. 嚴格按照說明書操作,，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔,。

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