人硫氧化還原蛋白（Trx）Elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法（Sandwich ELISA）檢測(cè)樣品中靶蛋白的的濃度,，其原理見圖2。靶蛋白特異的單克隆捕獲抗體已預(yù)包被于酶標(biāo)板上,，當(dāng)加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品時(shí),，其中的靶蛋白會(huì)與捕獲抗體結(jié)合。當(dāng)加入生物素化的抗靶蛋白抗體后,，生物素化抗靶蛋白抗體與靶蛋白結(jié)合,，形成夾心的免疫復(fù)合物

人硫氧化還原蛋白(Trx)Elisa試劑盒技術(shù)基本原理  

       ELISA技術(shù)的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開,。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上,。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例,。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。

第三章    人硫氧化還原蛋白(Trx)Elisa試劑盒技術(shù)基本類型

       ELISA技術(shù)可用于測(cè)定抗原,，也可用于測(cè)定抗體,。在這種測(cè)定方法中有三個(gè)必要的試劑：
（1）固相化的抗原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）,；

（2）酶標(biāo)記的抗原或抗體,，稱為"結(jié)合物"（conjugate）,；

（3）酶反應(yīng)的底物,。

    根據(jù)人硫氧化還原蛋白(Trx)Elisa試劑盒的來源和樣本的情況以及檢測(cè)的具體條件，可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法,。以下主要介紹幾種公司常用的檢測(cè)抗原的類型：

1,、間接競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原
樣本中的待測(cè)藥物和固相化的抗原共同競(jìng)爭(zhēng)一定量的抗體，加入酶標(biāo)記抗抗體（酶標(biāo)二抗）后能與固相化的抗原抗體復(fù)合物特異性結(jié)合,，經(jīng)底物顯色后檢測(cè),，樣本中藥物含量愈高，競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合的抗體量愈多,，從而結(jié)合在固相上的酶標(biāo)記抗抗體（酶標(biāo)二抗）量愈少,，zui后的顯色也愈淺。本公司及國(guó)內(nèi)產(chǎn)品多用此法,。具體操作步驟如下：

1）抗原固相化：將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié),，形成固相抗原，洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì),。

2）加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本,，再加入抗體，保溫反應(yīng),。樣本中藥物與固相抗原同時(shí)競(jìng)爭(zhēng)與特異性抗體結(jié)合,，形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去游離物質(zhì)及吸附在固相載體上結(jié)合不緊密的物質(zhì),。
3）加酶標(biāo)抗抗體,，固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗體抗體結(jié)合，從而間接地標(biāo)記上酶。洗滌后,，固相載體上的酶量與樣本中受檢藥物的量負(fù)相關(guān),。
4）加底物顯色，固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物,。通過儀器檢測(cè)分析,，測(cè)知樣本中抗原的量。

2,、直接競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原
（1）直接競(jìng)爭(zhēng)酶標(biāo)抗原法測(cè)抗原

     樣本中的待測(cè)藥物和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合,，經(jīng)底物顯色后檢測(cè)，樣本中藥物含量愈高,，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原量愈少,，zui后的顯色也愈淺。

     （2）直接競(jìng)爭(zhēng)酶標(biāo)抗體法測(cè)抗原

    樣本中的待測(cè)藥物和固相抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合一定量的酶標(biāo)記抗體,，經(jīng)底物顯色后檢測(cè),，樣本中藥物含量愈高，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少,，zui后顯色也愈淺,。

     人硫氧化還原蛋白(Trx)Elisa試劑盒直接競(jìng)爭(zhēng)法具體操作步驟如下：

1）抗原（或抗體）的固相化：將特異性抗原（或抗體）與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原（或抗體）,，洗滌除去未結(jié)合的抗原（或抗體）及雜質(zhì),。

2）加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本，再加入酶標(biāo)抗體（或酶標(biāo)抗原）,，保溫反應(yīng),。樣本中藥物與固相抗原（或酶標(biāo)抗原）同時(shí)競(jìng)爭(zhēng)與特異性抗體（或固相抗體）結(jié)合，形成固相抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物（或抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物）,。洗滌除去游離物質(zhì)及吸附在固相載體上結(jié)合不緊密的物質(zhì),。
3）加底物顯色，固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物,。通過儀器檢測(cè)分析,，測(cè)知樣本中抗原的量。

本公司目前正致力于研究酶標(biāo)記抗原和酶標(biāo)記抗體直接競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定抗原,，國(guó)外大部分ELISA試劑盒均采用此類型,。

3、雙抗體夾心法測(cè)抗原

雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原zui常用的方法,，操作步驟如下：
1） 將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié),，形成固相抗體，洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì),。
2） 加受檢樣本,，保溫反應(yīng),，樣本中的抗原與固相抗體結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物,，洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì),。
3） 加酶標(biāo)抗體，保溫反應(yīng),，固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合,，*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量相關(guān),。
4） 加底物顯色,，固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。通過儀器檢測(cè)分析,，測(cè)知樣本中抗原的量,。
在臨床檢驗(yàn)中，此法適用于檢驗(yàn)各種蛋白質(zhì)等大分子抗原,，例如HBsAg,、HBeAg、AFP,、hCG等,。只要獲得針對(duì)受檢抗原的異性抗體，就可用于包被固相載體和制備酶結(jié)合物而建立此法,。如抗體的來源為抗血清,，包被和酶標(biāo)用的抗體zui分別取自不同種屬的動(dòng)物,。如應(yīng)用單克隆抗體,，一般選擇兩個(gè)針對(duì)抗原上不同決定簇的單抗，分別用于包被固相載體和制備酶結(jié)合物,。這種雙位點(diǎn)夾心法具有很高的特異性,，而且可以將受檢樣本和酶標(biāo)抗體一起保溫反應(yīng)，作一步檢測(cè),。
在一步法測(cè)定中,，當(dāng)樣本中受檢抗原的含量很高時(shí)，過量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合,，而不再形成"夾心復(fù)合物",。類同于沉淀反應(yīng)中抗原過剩的后帶現(xiàn)象，此時(shí)反應(yīng)后顯色的吸光值（位于抗原過剩帶上）與標(biāo)準(zhǔn)曲線（位于抗體過剩帶上）某一抗原濃度的吸光值相同,，如按常法測(cè)讀,，所得結(jié)果將低于實(shí)際的含量，這種現(xiàn)象被稱為鉤狀效應(yīng)（hook effect）,，因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)曲線到達(dá)高峰后呈鉤狀彎落,。鉤狀效應(yīng)嚴(yán)重時(shí),，反應(yīng)甚至可不顯色而出現(xiàn)假陰性結(jié)果。因此在使用一步法試劑測(cè)定樣本中含量可異常增高的物質(zhì)（例如血清中HBsAg,、AFP和尿液hCG等）時(shí),，應(yīng)注意可測(cè)范圍的zui高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應(yīng),。
假使在被測(cè)分子的不同位點(diǎn)上含有多個(gè)相同的決定簇,，例如HBsAg的a決定簇，也可
用針對(duì)此決定的同一單抗分別包被固相和制備酶結(jié)合物,。但在HBsAg的檢測(cè)中應(yīng)注意亞型
問題,，HBsAg有adr、adw,、ayr,、ayw4個(gè)亞型，雖然每種亞型均有相同的a決定簇的反應(yīng)
性,，這也是用單抗作夾心法應(yīng)注意的問題,。
雙抗體夾心法測(cè)抗原的另一注意點(diǎn)是類風(fēng)濕因子（RF）的干擾。RF是一種自身抗體,，多為IgM型,，能和多種動(dòng)物IgG的Fc段結(jié)合。用作雙抗體夾心法檢測(cè)的血清標(biāo)本中如含有RF,，它可充當(dāng)抗原成份,，同時(shí)與固相抗體和酶標(biāo)抗體結(jié)合，表現(xiàn)出假陽性反應(yīng),。采用F（ab'）或Fab片段作酶結(jié)合物的試劑,，由于去除了Fc段，從而消除RF的干擾,。雙抗體夾心法ELISA試劑是否受RF的影響,，已被列為這類試劑的一項(xiàng)考核指標(biāo)。
人硫氧化還原蛋白(Trx)Elisa試劑盒雙抗體夾心法適用于測(cè)定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原,，但不適用于測(cè)定半抗原及小分子單價(jià)抗原,，因其不能形成兩位點(diǎn)夾心。