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人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16(IFI16)Elisa試劑盒

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨    
人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16(IFI16)Elisa試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定標(biāo)本中指標(biāo)含量水平,。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,,往包被單抗的微孔中加:A,,和HRP 標(biāo)記的指標(biāo)抗原,使它們競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,,,,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB 顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的指標(biāo)含量呈負(fù)相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中的含量。

詳細(xì)介紹

人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16(IFI16)Elisa試劑盒優(yōu)點(diǎn)如下:

1,、快速簡(jiǎn)便:速率法,,20分鐘可完成20-40例樣本的測(cè)定。

2,、取樣量微:取樣量?jī)H為50l左右
3,、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
4,、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%,。
5、回收試驗(yàn): X =102%,。
6,、受外界影響因素小:干擾因素少,,重復(fù)性強(qiáng),。
7,、測(cè)試面廣:可測(cè)各種動(dòng)物血清(漿),、組織等
人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16(IFI16)Elisa試劑盒植物組織樣本的前處理:
    1、勻漿介質(zhì):
一般采用磷酸鹽緩沖液(0.1mol/L pH 7.4)或生理鹽水(0.86%或0.9%),客戶可根據(jù)樣本及測(cè)定指標(biāo)的情況自行設(shè)定濃度,目的是保持樣本的等滲環(huán)境,。
2,、組織勻漿液的制備:
①、手工勻漿:取組織塊(0.2g~0.5g)在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗,,濾紙拭干,,準(zhǔn)確稱重,放入勻漿管中,,按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中,,冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊,將玻璃勻漿管置于冰水浴條件,,手動(dòng)勻漿,,30秒/次,,間隔30秒,重復(fù)6~8次,,制成20%的勻漿液,。
②、機(jī)器勻漿:取組織塊(0.2g~0.5g)在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗,,濾紙拭干,,準(zhǔn)確稱重,放入勻漿管中,,按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中,,冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊,機(jī)械式勻漿機(jī)(組織搗碎機(jī)或內(nèi)切式勻漿機(jī)),,10000~15000轉(zhuǎn)/分,,冰水浴條件下,15秒/次,,間隙30秒,,連續(xù)3~5次,制成20%的勻漿液,。
③,、液氮研磨:取組織塊(0.2g~0.5g)在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗,濾紙拭干,,準(zhǔn)確稱重,,放
入研缽中,用眼科小剪盡快剪碎組織塊,,加入液氮研磨至粉末狀(研磨要迅速),,加入勻漿
介質(zhì),充分抽提,,制備成20%的勻漿液,。
鏡檢觀察:取少量組織勻漿作涂片,顯微鏡下觀察細(xì)胞是否破碎,,若沒(méi)有則可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間,。
勻漿上清液的制備:將制備好的20%勻漿液用普通離心機(jī)或低溫低速離心機(jī)3500轉(zhuǎn)/分左右,離心10~15分鐘,取上清液進(jìn)行測(cè)定(測(cè)定相應(yīng)指標(biāo)的同時(shí)需測(cè)一下相應(yīng)樣本的蛋白濃度,,總蛋白測(cè)試盒本所有售),。

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