免疫熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水,、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只,、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡,、玻片架,、濾紙、37℃溫箱等,。

二,、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上,，十分鐘后棄去,，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,，使其覆蓋標本,，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考,。

3.取出玻片,，置玻片架上，先用0.01mol/L,，pH7.4的PBS沖洗后,，再按順序過0.01mol/L,，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘,，并不停地搖晃振蕩,。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分,，但不使標本干燥,，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋,。

5.立即用熒光顯微鏡觀察,。觀察標本的特異性熒光強度。

商品屬性：

規(guī)格 50ul 100ul 200ul

產品分類 抗體 / 一抗

英文名稱 ：GPR112

英文別名  GP112_HUMAN; GPR112; PGR17; Probable G-protein coupled receptor 112; RP1-299I16.

交叉反應  Human, Mouse

標記  Unconjugated

抗體來源  Rabbit

抗體類型  Polyclonal

免疫原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human GPR112

蛋白細胞定位  細胞膜

純化方法  affinity purified by Protein A

亞型  IgG

性狀  Liquid

濃度  1mg/ml

儲存液  0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件  Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

背景資料 ：

抗體制備過程：

1.材料與試劑

a．提取的動物 Ig

b．弗氏佐劑和弗氏不佐劑

d．實驗動物 兔

e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體,。

3,、進行動物免疫實驗。

4,、試取血樣進行測試,，查看免疫效果。

5,、如果免疫成功,，殺死實驗活體，采集全部血清,。

6,、純化出抗體。

7,、鑒定抗體,。胎牛血清（無菌采制）

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抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為殘基,殘基也可能進行化,。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中,。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體,；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5,；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液,；100g/L三醋酸,；70%乙醇,；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液,；

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行,；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m,，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml,；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）,；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低,；

6.碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。

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