ELISA試劑盒為什么變質(zhì)？是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保,？一旦變質(zhì)會(huì)有什么影響呢？
1.方法學(xué)的影響   
ELISA測(cè)定形式包含以下幾種：雙抗體夾心法,、間接法、雙抗原夾心法,、IgM抗體捕捉法,、競(jìng)賽抑制法,，其中競(jìng)賽抑制法(HBeAb,HBcAb等選用)因受操作時(shí)差所引起的競(jìng)賽等要素的影響,，成果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難操控,。
2.試劑要素
不同批次的ELISA試劑在制作進(jìn)程中很難確保質(zhì)量*共同,，即便是通過(guò)批批檢的項(xiàng)目其檢測(cè)成果也存在差異，因而有必要挑選和訂貨長(zhǎng)批號(hào)的試劑，并確保保存條件,。嚴(yán)格執(zhí)行這一規(guī)范可以防止因試劑批號(hào)改動(dòng)而重新樹(shù)立質(zhì)控系統(tǒng)及重新評(píng)價(jià)試劑的復(fù)雜進(jìn)程,，而且能夠確保成果的穩(wěn)定性；關(guān)于效期短,、運(yùn)用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝,，每次運(yùn)用則取分裝部分即可,，防止反復(fù)凍融形成試劑的失效,。
3.樣本要素
標(biāo)本攪擾要素包含內(nèi)源性攪擾要素和外源性攪擾要素，前者包含類(lèi)風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體、異嗜性抗體,、本身抗體,、溶菌酶等，后者包含標(biāo)本溶血,、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本儲(chǔ)存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),、標(biāo)本凝固不全,、冷凍標(biāo)本的反復(fù)凍融等。
4.操作要素
ELISA操作進(jìn)程復(fù)雜,，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。加樣,、溫育,、洗滌、顯色,、比色,。
5.灰區(qū)的設(shè)置
通常情況下，ELISA定性實(shí)驗(yàn)以“陽(yáng)性”和“陰性”來(lái)陳述成果,，兩者間有一條分界線被稱(chēng)為“陽(yáng)性判斷值”(cut-off value,，CO值),，這是定性免疫測(cè)定成果陳述的根據(jù)。
6.標(biāo)本復(fù)查
ELISA手工檢測(cè)進(jìn)程復(fù)雜,，影響要素較多,，即便室內(nèi)質(zhì)控在控，也或許因孔間差異而形成成果的差異,，因而加大復(fù)查力度是確保成果準(zhǔn)確性的牢靠方法,，比如對(duì)HBsAg、HBeAg,、HCV-Ab,、HIV-Ab,、TP-Ab等項(xiàng)目的可疑、弱陽(yáng)性標(biāo)本及少見(jiàn)形式的檢測(cè)成果進(jìn)行復(fù)查,。
7.常表明成果的常用方法
 a.定性測(cè)定
 b.半定量測(cè)定 成果一般以滴度表明,。
 c.定量測(cè)定 即用已知量的規(guī)范品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測(cè)定，制作規(guī)范曲線,，成果以肯定量或單位表明,。在ELISA定量檢測(cè)中每一塊反響板都有必要制作相應(yīng)的規(guī)范曲線。