ELISA試劑盒為什么變質(zhì)？是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保,？一旦變質(zhì)會(huì)有什么影響呢,？
1.方法學(xué)的影響   
ELISA測(cè)定形式包含以下幾種：雙抗體夾心法、間接法,、雙抗原夾心法,、IgM抗體捕捉法、競(jìng)賽抑制法,，其中競(jìng)賽抑制法(HBeAb,HBcAb等選用)因受操作時(shí)差所引起的競(jìng)賽等要素的影響,，成果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難操控,。
2.試劑要素
不同批次的ELISA試劑在制作進(jìn)程中很難確保質(zhì)量*共同,，即便是通過批批檢的項(xiàng)目其檢測(cè)成果也存在差異，因而有必要挑選和訂貨長(zhǎng)批號(hào)的試劑,，并確保保存條件,。嚴(yán)格執(zhí)行這一規(guī)范可以防止因試劑批號(hào)改動(dòng)而重新樹立質(zhì)控系統(tǒng)及重新評(píng)價(jià)試劑的復(fù)雜進(jìn)程，而且能夠確保成果的穩(wěn)定性,；關(guān)于效期短,、運(yùn)用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝,，每次運(yùn)用則取分裝部分即可,，防止反復(fù)凍融形成試劑的失效。
3.樣本要素
標(biāo)本攪擾要素包含內(nèi)源性攪擾要素和外源性攪擾要素,，前者包含類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體,、異嗜性抗體,、本身抗體、溶菌酶等,，后者包含標(biāo)本溶血,、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本儲(chǔ)存時(shí)間過長(zhǎng),、標(biāo)本凝固不全,、冷凍標(biāo)本的反復(fù)凍融等。
4.操作要素
ELISA操作進(jìn)程復(fù)雜,，操作不當(dāng)將引起較大的誤差,。加樣,、溫育、洗滌,、顯色,、比色。
5.灰區(qū)的設(shè)置
通常情況下,，ELISA定性實(shí)驗(yàn)以“陽性”和“陰性”來陳述成果,，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值”(cut-off value，CO值),，這是定性免疫測(cè)定成果陳述的根據(jù),。
6.標(biāo)本復(fù)查
ELISA手工檢測(cè)進(jìn)程復(fù)雜，影響要素較多,，即便室內(nèi)質(zhì)控在控,，也或許因孔間差異而形成成果的差異，因而加大復(fù)查力度是確保成果準(zhǔn)確性的牢靠方法,，比如對(duì)HBsAg,、HBeAg、HCV-Ab,、HIV-Ab,、TP-Ab等項(xiàng)目的可疑、弱陽性標(biāo)本及少見形式的檢測(cè)成果進(jìn)行復(fù)查,。
7.常表明成果的常用方法
 a.定性測(cè)定
 b.半定量測(cè)定 成果一般以滴度表明,。
 c.定量測(cè)定 即用已知量的規(guī)范品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測(cè)定，制作規(guī)范曲線,，成果以肯定量或單位表明,。在ELISA定量檢測(cè)中每一塊反響板都有必要制作相應(yīng)的規(guī)范曲線。