蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白,。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和,，離子交換,，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量,。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性,。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白,，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Fatty Acid Hydroxylase (FAAH)

FAXDC1; FA2H; Fatty Acid 2-Hydroxylase; Fatty Acid Hydroxylase Domain Containing 1; Fatty acid alpha-hydroxylase

型號：GOY-01D2772

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse,，小鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜

預(yù)測分子量：42.8kDa

實際分子量：46kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Asp57~Thr167 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：4.7

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Nitric Oxide Synthase 2, Inducible (NOS2)產(chǎn)品名稱：誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2)重組蛋白物種：Human，人NOS2A; INOS; HEP-NOS; I-NOS; Hepatocytes Oxide Synthase; Peptidyl-cysteine S-nitrosylase NOS2

Recombinant Cluster Of Differentiation 15 (CD15)產(chǎn)品名稱：CD15分子(CD15)重組蛋白物種：Mouse,，小鼠FUT4; 3FAL; FCT3A, ELFT, SSEA-1, LeX; Lewis x; Fucosyltransferase 4; Stage Specific Embryonic Antigen 1; 3-Fucosyl-N-Acetyl Lactosamine; Alpha(1,3)Fucosyltransferase,Myeloid-Specific

Recombinant Geranylgeranyl Diphosphate Synthase 1 (GGPS1)產(chǎn)品名稱：異戊二烯基二磷酸合酶1(GGPS1)重組蛋白物種：Human,，人GGPPS1; (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase; Dimethylallyltranstransferase; Farnesyltranstransferase; Geranylgeranyl diphosphate synthase; Geranyltranstransferase

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑,， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊,，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer,，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作,；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min,；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法,、BCA法）,；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,，吸去培養(yǎng)基后,，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液,；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞,，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

4． 細(xì)胞洗滌后,，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer,，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上,，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm,，4℃離心15min,，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

外消旋甲狀腺素鈉 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 DL-Levothyroxine sodium

 胰胨大豆胨固綠/胰蛋白胨大豆快綠/胰蛋白胨大豆固綠/Tryptic Soy Fast Green Agar濾膜細(xì)菌總數(shù)的測定和分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

β-煙酰腺嘌呤二核苷鈉鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate sodium salt

 J774A.1(小鼠單核巨噬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

9-(2-)腺嘌呤 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 9-(2-Hydroxyethyl)adenine

 RTE(大鼠氣管上細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

腺嘌呤二水化合物 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 Adenine Hemisulfate Dihydrate

 NCI-H446(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

3-乙基-d5-腺嘌呤 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 3-Ethyl-d5-adenine

 TF-1(人血液白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

3-甲基-d3-腺嘌呤 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 3-Methyl-d3-adenine

 L Wnt-3A(小鼠下結(jié)締組織細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

N1-氧基-腺嘌呤 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 Adenine-N1-Oxide

 人絨毛膜毛細(xì)血管內(nèi)細(xì)胞

9-(2-羥基-d6)腺嘌呤 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 9-[2-(Hydroxypropyl-d6] Adenine

脂肪酸羥化酶(FAAH)重組蛋白小鼠2 ug pAcAd5 9.2-100  pAcAd5 9.2-100  低溫運(yùn)輸,，-20℃保存

1g 卵白蛋白 Ovalbumin 4℃保存

植物B6(VB6)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠胰蛋白-1(trypsin-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基 Rose Bengal Agar Medium 250g

人白介素22(IL-22)免疫試劑盒

100mL CAPS Buffer,0.5M,pH9.0  CAPS Buffer,0.5M,pH9.0  常溫保存

2 ug pSecTag 2A pSecTag 2A 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存

人類白細(xì)胞抗原B27(HLA-B27)免疫試劑盒進(jìn)口,、組裝

人內(nèi)皮細(xì)胞特異分子-1(ESM-1)免疫試劑盒

0.5 mg LPS （TLR4激活劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存