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產品名稱 | 規(guī)格 | 測試方法 | 貨號 |
總抗氧化能力(FRAP法)可見分光光度法測試盒 | 50管/48樣 | 可見分光光度法 | GOY-01S6437 |
商品介紹:
測定對象中各種抗氧化物質和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學,、醫(yī)學和藥學研究中常常檢測血漿,、血清、唾液,、尿液等各種體液,,細胞或組織等裂解液,、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力,。
測定原理:
在酸性環(huán)境下,抗氧化物質還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產生藍色的Fe2+-TPTZ的能力反映了總抗氧化能力,。
自備實驗用品:
恒溫水浴鍋,、低溫離心機,、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水,。
測定操作表:
劑組成和配制:
提取液:液體100mL×1瓶,,4℃保存。
試劑一:液體20mL×1瓶,,4℃保存,。
試劑二:粉劑×1瓶,,4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解,;用不完的試劑分裝后-20℃保存,,禁止反復凍融。
試劑三:粉劑×1瓶,,4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,,禁止反復凍融,。
試劑四:粉劑×1瓶,4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解,;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融,。
酶活性計算公式:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
(1)按樣本蛋白濃度計算:
酶活性定義:在pH7.2,,溫度為37℃條件下,,每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位(U),。
DAO活性(nmol/min/mg prot)= ×V反總÷(V樣×Cpr)÷T= 18×A460÷Cpr
(2)按樣本質量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,,每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位,。
DAO活性(nmol/min/g 鮮重)= ×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T= 18×A460÷W
(3)按細胞數(shù)量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,,每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位,。
DAO活性(nmol/min/104cell)= ×V反總÷(V樣÷V樣總×細胞數(shù)量)÷T= 18×A460÷細胞數(shù)量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37℃條件下,,每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位,。
DAO活性(nmol/min/mL)= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε:氧化型鄰聯(lián)茴香胺毫摩爾消光系數(shù):7.5 L/mmol/cm;d:比色皿光徑,,1cm,;V反總:反應總體積,0.2mL,;V樣:反應中樣本體積,,0.05mL;V樣總:加入提取液體積,,1mL,;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,;W:樣本質量,,g;T:反應時間,30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
(1)按樣本蛋白濃度計算:
酶活性定義:在pH7.2,,溫度為37℃條件下,,每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位(U)。
DAO活性(nmol/min/mg prot)= ×V反總÷(V樣×Cpr)÷T= 36×A460÷Cpr
(2)按樣本質量計算:
酶活性定義:在pH7.2,,溫度為37℃條件下,,每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性(nmol/min/g 鮮重)= ×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T= 36×A460÷W
(3)按細胞數(shù)量計算:
酶活性定義:在pH7.2,,溫度為37℃條件下,,每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
肉堿氧位甲基轉移酶抗體 線粒體2,4-雙烯酰A還原酶1抗體
細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2D抗體 限制過度增殖相關蛋白EML4抗體
IV型膠原α3結合蛋白抗體 限局性核因子3抗體
肉毒堿棕櫚?;D移酶1B抗體 銜接因子蛋白含pH域蛋白1抗體
膽固醇27α羥化酶抗體 銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體
大鼠粒細胞集落刺激因子(GCSF)elisa檢測試劑盒
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土壤 DNAout100 次 小 RNA 克隆試劑盒10 次
柱式土壤 DNAout50 次 硝酸纖維素膜,,13×20cm1張
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