詳細介紹
技術(shù)特點:
1產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR試劑盒功能準確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,,結(jié)果與金標準測序法比對,,結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA,。
3快速:整個檢測流程只需3小時,。
4簡便:試劑盒提供預混好的試劑,使體系配置操作簡便,。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,,保證檢測結(jié)果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結(jié)合必需*配對,才能延伸,。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對,,在延伸中產(chǎn)生熒光。
以下是產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR試劑盒功能的詳細說明,、點擊進入了解更多PCR試劑盒,。
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR試劑盒功能 |
英文名稱 | Clostridium perfringensPCR |
編號 | GOY-M0303 |
普通PCR反應(yīng)流程:
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準備物品:
產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR試劑盒功能清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
規(guī)格及成分:
產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR試劑盒功能成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT(末端轉(zhuǎn)移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
pPinkHCpPinkHC低溫運輸,-20℃保存2ug
pPICZαGBpPICZαGB低溫運輸,,-20℃保存2ug
pPICZαGApPICZαGA低溫運輸,,-20℃保存2ug
pPICZαFCpPICZαFC低溫運輸,-20℃保存2ug
pPICZαEpPICZαE低溫運輸,,-20℃保存2ug
pPICZαDpPICZαD低溫運輸,,-20℃保存2ug
pPICZαCpPICZαC低溫運輸,-20℃保存2ug
pPICZαBpPICZαB低溫運輸,,-20℃保存2ug
pPICZαApPICZαA低溫運輸,,-20℃保存2ug
pPICZCpPICZC低溫運輸,-20℃保存2ug
人凝血酶原(PT)ELISA試劑盒 HumanProthrombin,,PTELISAKit
人凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA Humanprothrombinfragment1+2,,F(xiàn)1+2ELISAKit
人凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒 HumancoagulationfactorⅡ,F(xiàn)ⅡELISAKit
人凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA試劑盒 HumancoagulationfactorⅢ,FⅢELISAKit
人凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA試劑盒 HumancoagulationfactorⅦ,,F(xiàn)ⅦELISAKit
人凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原(Ⅷ-Ag)ELISA試劑盒 HumancoagulationfactorⅧrelatedantigen,FⅧ-AgELISAKit
產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR試劑盒功能酒石酸長春瑞濱雜質(zhì)Ⅰ(4-氧-去乙?;L春瑞濱二酒石酸鹽)126347-74-810mg,,供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗用
酒石酸長春瑞濱雜質(zhì)Ⅰ(4-氧-去乙酰基長春瑞濱二酒石酸鹽)126347-74-810mg,,供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗用
酒石酸艾芬地爾 Ifenprodil Tartrate23210-58-4100mg/支,,供含量測定用
酒石酸艾芬地爾 Ifenprodil Tartrate23210-58-4100mg/支,供含量測定用
九香蟲ASPONGOPUS0.5g
九里香(千里香)1.5g
精密合金成分分析標準物質(zhì)Precision alloy100g/瓶
精密合金成分分析標準物質(zhì)Precision alloy100g/瓶
精氨酸 Arginine74-79-3100mg,,含量/*用,鑒別/檢查用
京大戟1g
使用方法:
注:產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR試劑盒功能所有試劑使用前需*解凍,,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。
1. 樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,,可直接使用,。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))
取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管),。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,,于6,000rpm離心10s,,轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。