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血清低密度脂蛋白(LDLC)微量法測試盒

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所  在  地上海市

更新時間:2022-03-14 16:29:40瀏覽次數(shù):533次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 GOY-01S6660 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研
血清低密度脂蛋白(LDLC)微量法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠雌二醇受體(ER)elisa檢測試劑盒
大鼠雌二醇(E2)elisa檢測試劑盒
大鼠垂草扁桃酸(VMA)elisa檢測試劑盒
大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa檢測試劑盒
大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)elisa檢測試劑盒

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,,請仔細閱讀購買說明,!
產(chǎn)品名稱:血清低密度脂蛋白(LDLC)微量法測試盒
規(guī)格100/96
測試方法微量法
貨號:GOY-01S6660
分類:脂肪酸代謝系列
商品介紹:
低密度脂蛋白為血清蛋白之一,主要由肝臟合成,,與冠心病的發(fā)生和動脈粥樣硬化損傷呈正相關(guān),,是脂類疾病分類和風險預測的一個重要指標。

測定原理

用沉淀劑分離血清中的低密度脂蛋白膽固醇,,利用酯酶催化膽固醇酯水解生成游離膽固醇和游離脂肪酸,,從而把膽固醇酯轉(zhuǎn)化為FC;進一步利用膽固醇氧化酶催化FC氧化,,生成△4-膽甾烯酮和H2O2,;再利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比林和酚,,生成紅色醌類化合物;在500nm有特征吸收峰,。

需自備的儀器和用品

離心機,,恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀,、微量石英比色皿/96孔板,、蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,,4保存,。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存,。
試劑一:粉劑×1瓶,,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,,用不完的試劑4保存,;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存,;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,,-20保存,;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存,;
試劑四:液體50mL×1瓶,, 4保存;
測定步驟
1
,、 分光光度計預熱30min以上,,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零,。
2
,、 將試劑一、二,、三37(哺乳動物)25(其它物種)預熱10分鐘,。
3
加樣表:

圖2.jpg

樣本的前處理
FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,,200W,,破碎3s,,間歇7s,總時間1min),,然后4,,8000g離心10min,取上清測定,。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,,200g離心5min,,棄沉淀,取上清在4,,8000g離心10min,,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,,200W,破碎3s,,間歇7s,,總時間1min),然后4,,8000g離心10min,,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,,按照步驟提取粗酶液,,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液,。
同源轉(zhuǎn)錄因子DLX1抗體     胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體

淋巴細胞抗原75抗體     胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白190抗體(N)

胞漿動力蛋白中間鏈1抗體     胚胎干細胞RAS蛋白抗體

胞漿動力蛋白中間鏈2抗體     胚胎發(fā)育相關(guān)蛋白Nodal抗體

鋅指蛋白DZIP1抗體     皰疹病毒相關(guān)泛素特異性蛋白酶7抗體
核黃素轉(zhuǎn)運因子1(RFT1)elisa分析檢測試劑盒

核黃素轉(zhuǎn)運因子1(RFT1)elisa檢測試劑盒

核黃素轉(zhuǎn)運因子2(RFT2)elisa分析檢測試劑盒

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核黃素轉(zhuǎn)運因子3(RFT3)elisa分析檢測試劑盒
血清低密度脂蛋白(LDLC)微量法測試盒大腸桿菌 Escherichia coli   大腸埃希菌ATCC8099凍干粉

絲球毛霉   粉紅寄生菌

平蓋靈芝(樹舌)   側(cè)耳

謝瓦曲霉   黃直絲鏈霉菌

鼠傷寒沙門菌凍干粉   蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis
FBP活性計算:
1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位,。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位,。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應體系總體積,,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數(shù),,6.22×103 L / mol /cm,;d:比色皿光徑,1cm,;V樣:加入樣本體積,,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,,1mL,;T:反應時間,,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/mL,;W:樣本質(zhì)量,,g


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