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產(chǎn)品名稱：β半乳糖苷酶（βGAL）可見分光光度法測試盒
規(guī)格 : 50管/24樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6743
分類：糖代謝系列
商品介紹：
β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在于動物,、植物,、微生物和培養(yǎng)細胞中，能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解,，此外還具有轉(zhuǎn)半乳糖苷的作用,。β-GAL不僅可為植物的快速生長釋放儲存的能量，還能在正常的多糖代謝,、細胞壁組分代謝以及衰老時細胞壁降解過程中催化多糖,、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的水解，釋放自由的半乳糖,。

測定原理：

β-GAL分解對-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基苯酚,，后者在400nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算β-GAL活性,。

自備用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀,、臺式離心機、水浴鍋,、可調(diào)式移液器,、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽,、冰和蒸餾水,。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存,。
提取液二：液體50mL×1瓶,，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶,，-20℃保存,；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶,，4℃保存,；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存,；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存,；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶,， 4℃保存,；
測定步驟
1、 分光光度計預(yù)熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長至340nm,，蒸餾水調(diào)零。
2,、 將試劑一,、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘,。
3,、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本,，加入1mL提取液一,，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W,，破碎3s,，間歇7s，總時間1min）,，然后4℃,，8000g離心10min，取上清測定,。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本,，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃,，200g離心5min,，棄沉淀，取上清在4℃,，8000g離心10min,，取上清用于測定胞漿FBP酶活性,，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴,，200W,，破碎3s，間歇7s,，總時間1min）,，然后4℃，8000g離心10min,，取上清測定葉綠體中FBP酶活性,。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液,，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,，則按照步驟②提取粗酶液。
鈣網(wǎng)蛋白抗體     神經(jīng)管畸形相關(guān)蛋白VANGL2抗體

膽固醇21-羥化酶抗體     神經(jīng)干細胞抑制相關(guān)蛋白TRIM32抗體

畸胎瘤衍化生長因子抗體(C端)     神經(jīng)干細胞樹突調(diào)節(jié)蛋白DAGLα抗體

補體C1qL3鏈多肽抗體     神經(jīng)甘丙肽樣肽GALP抗體

COG1蛋白抗體     神經(jīng)鈣傳感蛋白1抗體
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β半乳糖苷酶（βGAL）可見分光光度法測試盒孢囊桿菌   表皮葡萄球菌ATCC12228凍干粉

栗酒裂殖酵母   雅致枝霉

綠色木霉=木素木霉   紅法夫酵母

煙曲霉   Slackiaequolifaciens  模式菌株

毛木耳(紫木耳,、黃背木耳)   長赤細菌  模式菌株,，產(chǎn)生細菌葉綠素
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位,。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積,，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù),，6.22×103 L / mol /cm,；d：比色皿光徑，1cm,；V樣：加入樣本體積,，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積,，1mL,；T：反應(yīng)時間，5 min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL；W：樣本質(zhì)量,，g,。