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詳細介紹
產品名稱：高鐵還原酶（FCR）可見分光光度法測試盒
規(guī)格 : 50管/48樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6953
分類：其它系列
商品介紹：
高鐵還原酶催化高鐵螯合物中的Fe3+還原為Fe2+,，在部分物種鐵元素的吸收中有重要作用,。
測定原理：
FCR催化Fe3+還原為Fe2+,，Fe2+與ferrozine反應顯色,，在562nm下有特征吸光值,。
自備用品：
可見分光光度計,、臺式離心機、可調式移液器,、1mL玻璃比色皿,、研缽、冰和蒸餾水,。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶,，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶,，4℃保存,。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存,；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶,，4℃保存,；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存,；
試劑三：粉劑×1瓶,，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶,， 4℃保存,；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上,，調節(jié)波長至340nm,，蒸餾水調零。
2,、 將試劑一,、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘,。
3,、 加樣表：
樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一,，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴,，200W，破碎3s,，間歇7s,，總時間1min），然后4℃,，8000g離心10min,，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本,，加入1mL提取液一）,，冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min,，棄沉淀,，取上清在4℃，8000g離心10min,，取上清用于測定胞漿FBP酶活性,，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴,，200W,，破碎3s，間歇7s,，總時間1min）,，然后4℃，8000g離心10min,，取上清測定葉綠體中FBP酶活性,。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液,，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位,。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位,。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L,；ε：NADPH摩爾消光系數(shù),，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑,，1cm,；V樣：加入樣本體積,，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積,，1mL,；T：反應時間，5 min,；Cpr：樣本蛋白質濃度,，mg/mL；W：樣本質量,，g,。
鈣營養(yǎng)蛋白1/鈣結合蛋白8抗體 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SAD-B抗體
鈣結合蛋白5/3抗體 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Plk1抗體
鈣0蛋白1抗體 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶PIM3抗體
鈣0蛋白2抗體 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶PCTK2抗體
0酸化鉀通道相互作用蛋白3抗體 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK9抗體
大鼠信號傳導轉錄激活因子6(STAT6)elisa檢測試劑盒
大鼠信號素3A(SEMA3A)elisa檢測試劑盒
大鼠信號轉導分子1(Smad1)elisa檢測試劑盒
大鼠信號轉導分子7(Smad7)elisa檢測試劑盒
大鼠性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)elisa檢測試劑盒
高鐵還原酶（FCR）可見分光光度法測試盒Dansyl chloride 100mg DNA 電泳分子量標準 (3)pUC19/MspI50 次
Di-2-ANEPEQ 5mg DNA 電泳分子量標準 (3)pBR322/MspI50 次
Di-8-ANEPPS5mg DNA 電泳分子量標準 (3)pBR322/BstN I50 次
DiBAC4(3)25mg DNA 電泳分子量標準 (250-1500 bp)50 次
Dihydroethidium( 超氧化物陰離子熒光探針 )5mg DNA 電泳分子量標準 (200-5000 bp)
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細閱讀購買說明！
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