劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶,，4℃保存,。
試劑一：液體20mL×1瓶,，4℃保存,。
試劑二：粉劑×1瓶,，4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解,；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶,，4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復凍融,。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解,；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融,。

商品介紹：
果膠酶（pectinase）是一類分解果膠質(zhì)酶類的總稱,，包括原果膠酶，果膠酯酶,，多聚半乳糖醛酸酶和果膠裂解酶四大類,，廣泛存在于植物果實和微生物中，主要用于食品,、釀酒,、環(huán)保、醫(yī)藥,、紡織及日化用品行業(yè),。

測定原理：

果膠酶水解果膠生成半乳糖醛酸，具有還原性醛基,，與DNS試劑反應生成紅棕色物質(zhì),，在540nm有特征吸收峰，測定540nm處吸光值變化可計算得果膠酶活性,。

自備實驗用品及儀器：

天平,、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀,、微量石英比色皿/96孔板,、恒溫水浴鍋。
測定操作表：

酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質(zhì)量計算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數(shù)量計算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每104個細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數(shù)量）÷T= 18×A460÷細胞數(shù)量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下,，每毫升血清每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位,。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯(lián)茴香胺毫摩爾消光系數(shù)：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑,，1cm,；V反總：反應總體積，0.2mL,；V樣：反應中樣本體積,，0.05mL；V樣總：加入提取液體積,，1mL,；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量,，g；T：反應時間,，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）,。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質(zhì)量計算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位,。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數(shù)量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下,，每104個細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位,。
CD344抗體     0酸化自噬相關(guān)蛋白3抗體

卷曲蛋白6抗體     0酸化自噬相關(guān)蛋白1抗體

卷曲蛋白8抗體     0酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體

FSD1蛋白抗體     0酸化自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體     0酸化樁蛋白Paxillin抗體
駱駝轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa檢測試劑盒

驢elisa分析檢測試劑盒

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驢雌二醇(E2)elisa分析檢測試劑盒

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果膠酶微量法測試盒糞腸球菌   不動桿菌屬

銅綠假單胞菌凍干粉   假單胞桿菌

藤黃微球菌   蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種Bacillusthuringiensissubsp.galleriae

朝鮮芽孢八疊球菌   長根菇(長根奧德磨)

膠質(zhì)芽孢桿菌   哈氏弧菌

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