詳細介紹
技術特點:
1衣氏放線菌PCR試劑盒準確可靠,,臨床雙盲對照試驗>1000例,,結果與金標準測序法比對,結果*性大于99%,。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA,。
3快速:整個檢測流程只需3小時。
4簡便:試劑盒提供預混好的試劑,,使體系配置操作簡便,。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,,保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對,才能延伸,。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對,,在延伸中產生熒光。
以下是衣氏放線菌PCR試劑盒的詳細說明,、點擊進入了解更多PCR試劑盒,。
產品名稱 | 衣氏放線菌PCR試劑盒 |
英文名稱 | Actinomyces israeliiPCR |
編號 | GOY-M0019 |
普通PCR反應流程:
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準備物品:
衣氏放線菌PCR試劑盒清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
規(guī)格及成分:
衣氏放線菌PCR試劑盒成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT(末端轉移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
植物血球凝集素PPhytohemagglutininPHA-P室溫保存5mg
植物血球凝集素MPHA-M(PhytohemagglutininM)4℃保存10mg
植物線粒體總蛋白提取試劑盒50次
植物線粒體純化試劑盒PlantMitochondriaPurificationKit常溫保存15次
植物線粒體純化試劑盒PlantMitochondriaPurificationKit常溫保存15次
植物凝膠Phytagel(GellanGun)室溫保存100g
植物蛋白酶抑制劑ProteaseInhibitorforPlant-20℃保存1mL
植物RNAoutPlantRNAOUT4℃保存50次
植物RNAoutPlantRNAOUT4℃保存250次
植物mtDNAout10次
小鼠17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒 Mouse17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISAKit
小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒 Mouse25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit
小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒 Mouse5-Nucleotidase,5-NTELISAKit
小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒 Mouse5-Hydroxytryptamine,5HTELISAKit
小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒 Mouse6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISAKit
小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒 Mouse6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1aELISAKit
衣氏放線菌PCR試劑盒刺甘草查爾酮Echinatin34221-41-520mgHPLC≥98%
刺囊酸Echinocystic acid510-30-520mgHPLC≥98%
刺桐堿;下箴刺桐堿,,云甘定hypaphorine;tryptophan betaine487-58-120mgHPLC≥98%
刺五加苷D,;刺五加甙DEleutheroside D79484-75-620mgHPLC≥98%
刺五加苷E;刺五加甙EEleutheroside E39432-56-920mgHPLC≥98%
刺五加皂苷B,;刺五加皂甙BCiwujianoside B114902-16-820mgHPLC≥98%
楤木皂苷ACantleyoside7518-22-120mg/支HPLC≥98%
醋酸棉酚Gossypol acetic acid12542-36-820mgHPLC≥98%
大車前苷Plantamajoside104777-68-620mgHPLC≥98%
大豆苷Daidzin552-66-920mgHPLC≥98%
使用方法:
注:衣氏放線菌PCR試劑盒所有試劑使用前需*解凍,,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。
1. 樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,,可直接使用,。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))
取N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管),。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,,轉移至樣本處理區(qū),。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,,蓋緊管蓋,,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區(qū),。