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果膠裂解酶微量法測試盒

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品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-03-21 15:24:35瀏覽次數(shù):315次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
貨號 GOY-01S7006 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研
果膠裂解酶微量法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)elisa分析檢測試劑盒
大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶IA(MAN1A1)elisa分析檢測試劑盒
大鼠甘膽酸(CG)elisa分析檢測試劑盒
大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)elisa分析檢測試劑盒
大鼠甘氨酸elisa分析檢測試劑盒

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,,不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,,請仔細(xì)閱讀購買說明,!
產(chǎn)品名稱:果膠裂解酶微量法測試盒
規(guī)格100/48
測試方法微量法
貨號:GOY-01S7006
分類:光合作用系列
商品介紹:
果膠裂解酶(EC4.2.2.10)是果膠酶的重要組成部分,是一種能降解植物細(xì)胞壁,,導(dǎo)致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶,,來源比較廣泛,,主要來源于微生物,,可用于果汁,、果酒的澄清,,提高水果出汁率,,植物病毒的純化,,紙漿的漂白和紡織品的生物精煉,在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應(yīng)用價值,。

測定原理:

果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵,,生成在還原端C4C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸,在235nm處有特征吸收峰,。

自備實(shí)驗用品及儀器:

天平,、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計,、1 mL石英比色皿,、恒溫水浴鍋。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,,4保存,。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存,。
試劑一:粉劑×1瓶,,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,,用不完的試劑4保存,;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,,-20保存,;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存,;
試劑四:液體50mL×1瓶,, 4保存;
測定步驟
1
,、 分光光度計預(yù)熱30min以上,,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零,。
2
,、 將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
,、 加樣表:

圖2.jpg

樣本的前處理
FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,,200W,,破碎3s,,間歇7s,,總時間1min),然后4,,8000g離心10min,,取上清測定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),,冰浴勻漿后于4200g離心5min,,棄沉淀,,取上清在48000g離心10min,,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,,取沉淀加1mL提取液二,,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,,200W,破碎3s,,間歇7s,,總時間1min),,然后48000g離心10min,,取上清測定葉綠體中FBP酶活性,。
建議測定總FBP酶活性,,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,,則按照步驟提取粗酶液,。
0酸化FMS樣激酶3抗體     0酸激酶α1抗體

肢體畸形相關(guān)蛋白FMN1抗體     0酸激酶1抗體

單加氧酶3抗體     0酸肌醇相互作用蛋白抗體

單加氧酶5抗體     0酸肌醇0脂酶PLCZ1抗體

0酸化脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF1抗體     0酸肌醇0酸酶蛋白INPP5抗體
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果膠裂解酶微量法測試盒粉紅木霉   瑞士乳桿菌

葡酒色被孢霉   金黃色葡萄球菌金黃亞種

蘇云金芽胞桿菌托馬諾夫亞種Bacillusthuringiensissubsp.toumanoffii   馬其頓假絲酵母

糞腸球菌ATCC29212凍干粉   銅綠假單胞菌凍干粉

孔雀石綠鏈霉菌   構(gòu)巢裸胞殼
FBP活性計算:
1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位,。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L,;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm,;d:比色皿光徑,,1cmV樣:加入樣本體積,,0.1 mL,;V樣總:加入提取液體積,1mL,;T:反應(yīng)時間,,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/mL,;W:樣本質(zhì)量,g,。


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