DNA提取流程圖：

下列是產(chǎn)品的訂購信息!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理,。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞,，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml,，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,，不取決于細(xì)胞數(shù),。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c．細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞,，每5-10×106動(dòng)物,、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol,，反復(fù)吸打,。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解,。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘,，使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì),，脂肪,，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘,，取上清,。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖,，高分子量DNA,，上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí),，上層有大量油脂應(yīng)去除,。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,，劇烈振蕩15秒,，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘,。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相,，上層為無色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中,，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅,。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相,，進(jìn)一步操作見后,。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙,，室溫放置10分鐘,。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀,，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀,。移去上清。
乳酸（lacticacid）測定試劑盒（測血清,、組織等）（比色法）  Rhein  478-43-3  中文名：大黃酸  分子式：C15H8O6  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

肉毒桿菌(E/F型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T                 Withaphysalin A  57423-72-0  中文名：  分子式：C28H34O6 

肉毒桿菌(A/B型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T  Withaphysalin A  57423-72-0  中文名：  分子式：C28H34O6  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

溶酶體相關(guān)膜蛋白3   英文名稱：   Human Lysosomal Associated membrane protein 3   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   LAMP3  3-Acetyl-2,5-dichlorothiophene  36157-40-1  中文名：  分子式：C6H4Cl2OS  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

標(biāo)準(zhǔn)品   Standard for lysozyme                 Ranitidine   66357-59-3  中文名：鹽酸  分子式：C13H23ClN4O3S
雙甘氨二肽  Gly-Gly  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR Mouseα1-microglobulin,α1-MGELISA試劑盒小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

重組人胰島素  Human recombinant Insulin  質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測定 小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒 ,，英文名： CF ELISA Kit

人胰島素  Human Insulin  質(zhì)量規(guī)格：測定用 大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA檢測試劑盒Ratovariancancermarker-CA125ELISAKit 96T/48T

硝酸舍他康唑  Sertaconazole nitrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人促睡眠肽(DSIP)試劑盒 Human delta sleep-inducing peptide,DSIP ELISA Kit

醋酸依降鈣素   Elcatonin Acetate  質(zhì)量規(guī)格：BR RatskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISAKit大鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α(smActinin-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

醋酸恩夫韋地   Enfuvirtide Acetate  質(zhì)量規(guī)格：BR,>98% HRP標(biāo)記一抗50微克

D-海藻糖無水  D-(+)-Trehalose Anhydrous  質(zhì)量規(guī)格：≥99%,BR Mouseα2-Aiplasmin,α2-APELISA試劑盒小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

二醋酸戈那瑞林(LH-RH)  Gonadorelin Acetate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,二醋酸鹽 小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA 試劑盒

醋酸戈舍瑞林   Goserelin Acetate  質(zhì)量規(guī)格：BR,>98% Rat platelet aibodies IgG/M/A (PA-IgG/M/A) ELISA Kit 大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒

醋酸亮丙瑞林   Leuprolide Acetate  質(zhì)量規(guī)格：BR,>98% Humandeltasleep-inducingpeptide,DSIPELISAKit 人促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Alexa Fluor 488-N-羥基琥珀酰亞胺酯血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑盒

組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑盒

細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑盒

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒

實(shí)驗(yàn)步驟
(1)實(shí)驗(yàn)開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)掃描檢測RNA的質(zhì)量
(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))