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12巴氏吸管由醫(yī)用級聚乙烯(PE)制成，管體
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試劑槽V型底面適合在細(xì)胞培養(yǎng)和免疫分析等
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Protein A Sepharose
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PD-10脫鹽層析柱Sephadex G
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17085101脫鹽層析柱Sephade
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88-6155巴羅克 1.5ml紫色凍存
技術(shù)文章
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一,、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,、鞏固紫外--可見分光光度法理論知識。2,、掌握國產(chǎn)紫外分光光度計的基本構(gòu)成及使用方法,。3,、掌握廢水中NO3-—N的紫外分光光度法測定方法二,、概述1、方法原理利用硝酸根離子在220nm波長...2018/3/13查看全文
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一,、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,、鞏固原子吸收光譜分析法理論知識。2,、掌握測汞儀的基本構(gòu)成及使用方法,。3、掌握水中汞離子的冷原子吸收測定方法,。二,、概述1、方法原理儀器根據(jù)原子吸收光譜分析的原理即汞子對波長為253.7n...2018/3/13查看全文
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1,、定義用標(biāo)記的特異性抗體對組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中某些化學(xué)成分的分布和含量進(jìn)行組織和細(xì)胞原位定性,、定位或定量研究,，這種技術(shù)稱為免疫組織化學(xué)（immunohistochemistry）技術(shù)或免疫細(xì)胞化學(xué)（...2018/3/12查看全文
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一、PCR產(chǎn)物的T載體克?。ㄒ唬┲亟MT質(zhì)粒的構(gòu)建一．原理外源DNA與載體分子的連接就是DNA重組,，這樣重新組合的DNA叫做重組體或重組子。重組的DNA分子是在DNA連接酶的作用下,，有Mg2+,、ATP存...2018/3/9查看全文
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1975年，Kohler和Milstein發(fā)現(xiàn)將小鼠骨髓瘤細(xì)胞和綿羊紅細(xì)胞免疫的小鼠脾細(xì)胞進(jìn)行融合,，形成的雜交細(xì)胞既可產(chǎn)生抗體,，又可無限增殖，從而創(chuàng)立了單克隆抗體雜交瘤技術(shù),。這一技術(shù)上的突破不僅為醫(yī)學(xué)...2018/3/9查看全文
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蛋白質(zhì)的磷酸化修飾是生物體內(nèi)重要的共價修飾方式之一,。蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化這一可逆過程幾乎調(diào)節(jié)著包括細(xì)胞的增殖、發(fā)育,、分化,、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞凋亡,、神經(jīng)活動,、肌肉收縮及腫瘤發(fā)生等過程在內(nèi)的所有生命活動。...2018/3/8查看全文
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1,、DNA的缺口平移法缺口平移是一種快速,、簡便、成本相對較低以及生產(chǎn)高比活性均一標(biāo)記DNA的方法,。該技術(shù)可以制備序列特異的探針,。當(dāng)使用重組質(zhì)粒探針時，雖然任何形式的雙鏈DNA都可以進(jìn)行缺口平移標(biāo)記,。但...2018/3/8查看全文
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一,、GST融合蛋白GST（谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶）能特異的與谷胱甘肽結(jié)合，表現(xiàn)為酶和底物的作用原理,，利用這個原理,，將GST做成標(biāo)簽表達(dá)出融合蛋白，與帶谷胱甘肽配基的親和介質(zhì)特異性結(jié)合,，從而純化出目標(biāo)蛋白,，GS...2018/3/7查看全文
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1、技術(shù)原理首先通過PCR擴(kuò)增含有SNP的基因[1]組片段,，然后通過序列特異性引物實(shí)現(xiàn)單堿基延伸,，隨后樣品分析物與芯片基質(zhì)共結(jié)晶后在真空管中受瞬時納秒(10-9s)強(qiáng)激光激發(fā)。核酸分子因此解吸附成為單...2018/3/7查看全文
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抗體片段化,，就是用工具（蛋白酶及化學(xué)物質(zhì)）將抗體分子切成特定大小的片段,。Why,？因?yàn)樵趯?shí)際運(yùn)用時，抗體分子真的太大了,！抗體分子的分子量一般為幾百道爾頓（例如IgM五聚體就更龐大了）,，分子直徑在10nm...2018/3/6查看全文