Panitumumab (anti-EGFR)	Panitumumab (anti-EGFR, ABX-EGF) 是一種重組的全人源 IgG2 單克隆抗體,，可與表皮生長因子受體 (EGFR) 結合,。
Erlotinib HCl	Erlotinib HCl 是一種EGFR抑制劑，在無細胞試驗中IC50為2 nM,，對EGFR的選擇性比對人c-Src或v-Abl高1000多倍,。
Gefitinib	Gefitinib是一種EGFR抑制劑，作用于NR6wtEGFR和NR6W細胞中的Tyr1173,、Tyr992、Tyr1173和Tyr992,，IC50 分別為37 nM,、37nM、26 nM和57 nM,。Gefitinib 可通過阻滯PI3K/AKT/mTOR信號通路來促進肺癌細胞的自噬和細胞凋亡,。
Lapatin-ib Ditosylate	Lapatin-ib Ditosylate是一種有效的EGFR 和 ErbB2抑制劑，在無細胞試驗中IC50分別為10.8和9.2 nM,。
Afatinib	Afatinib不可逆地抑制EGFR/ErbB,，包括EGFR(wt)，EGFR(L858R),，EGFR(L858R/T790M),，ErbB2（HER2）和ErbB4（HER4），在無細胞試驗中IC50分別為0.5 nM,，0.4 nM,，10 nM，14 nM和1 nM,。Afatinib可誘導自噬,。
Saracatinib (AZD0530)	Saracatinib (AZD0530)是一種有效的Src抑制劑，無細胞試驗中IC50為2.7 nM,，對c-Yes,， Fyn， Lyn,， Blk,， Fgr和Lck也具有活性；但對Abl和EGFR (L858R和L861Q)活性較低,。Saracatinib可誘導自噬,。Phase 2/3,。
4-AMino-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyriMidine	4-AMino-1-phenylpyrazole[3,4-d]pyriMidine(PP 3)是一種 EGFR 酪-氨酸激酶抑制劑，IC50 為 2.7 μM,。它是 Src 激酶抑制劑 PP 2 的陰性對照,。
Serclutamab talirine	Serclutamab Talirine（ABBV-321）是一種抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC)，由人源化免疫球蛋白 G1 抗 EGFR 單克隆抗體與偶聯(lián)物組成通過馬來酰亞胺己?；?纈-氨酸-丙-氨酸連接體形成吡咯并苯并二氮雜卓 (PBD) 二聚體,。 Serclamab Talirine 具有用于治療與表皮生長因子受體 (EGFR) 或其配體過度表達相關的晚期實體瘤的潛力。
Laprituximab emtansine	Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一種抗 EGFR（表皮生長因子受體,、受體酪-氨酸蛋白激酶 erbB-1,、ERBB1、HER1,、HER-1,、ERBB）嵌合單克隆抗體，與美登木素生物堿 DM1 通過琥珀酰亞胺基-4-(N-馬來酰亞胺甲基)環(huán)己烷-1-羧酸酯 (SMCC) 連接,，形成不可還原的硫醚鍵,。
Cetuximab-MMAE	Cetuximab-MMAE是一種抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)，由抗EGFR單克隆抗體和細胞毒性微管蛋白聚合酶抑制劑通過MC-Vc-PAB（馬來酰亞胺己?；?纈-氨酸-瓜-氨酸）偶聯(lián)而成,。 -對氨基苯甲酰氧基羰基）型接頭。
Vandetanib (ZD6474)	Vandetanib (ZD6474) 是一種有效的 VEGFR2 抑制劑,，在無細胞試驗中IC50為40 nM,。同時，也抑制VEGFR3和EGFR,，IC50分別為110 nM 和500 nM,。對PDGFRβ, Flt-1, Tie-2 和FGFR1作用效果不大，IC50為 1.1-3.6 μM, 對MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt 和 IGF-1R幾乎沒有作用效果,，IC50>10 μM,。Vandetanib (ZD6474) 可增加凋亡并通過提高 reactive oxygen species (ROS) 的水平來誘導自噬。
Neratinib	Neratinib是一種高度選擇性的HER2和EGFR抑制劑,，在無細胞試驗中IC50分別為59 nM 和 92 nM,；微弱抑制KDR和Src，對Akt,，CDK1/2/4,，IKK-2，MK-2,，PDK1,，c-Raf和c-Met沒有顯著的抑制作用。Phase 3,。
Canertinib (CI-1033)	Canertinib (CI-1033, PD183805)是一種泛ErbB抑制劑,，作用于EGFR和ErbB2,，IC50分別為1.5 nM和9.0 nM，但對PDGFR,，F(xiàn)GFR,，InsR，PKC,，和CDK1/2/4等均無抑制活性,。Phase 3。
Lapatin-ib	Lapatini-b,，以 Lapatin-ib Ditosylate的形式使用,，是一種有效的EGFR和ErbB2抑制劑，在無細胞試驗中IC50分別為10.2和9.8 nM,。Lapatin-ib 可誘導 ferroptosis 和細胞自噬,。
AG-490 (Tyrphostin B42)	AG-490 (Tyrphostin B42, Zinc02557947) 是一種EGFR抑制劑，在無細胞試驗中IC50為0.1 μM,，作用于EGFR比作用于ErbB2選擇性高135倍,，對JAK2也有抑制作用，對Lck,，Lyn，Btk,，Syk和Src沒有抑制活性,。

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